有望長(zhǎng)效治療艾滋病的候選藥誕生

　　英國(guó)《自然》雜志1日發(fā)表一項(xiàng)最新藥物發(fā)現(xiàn)，美國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種全新的長(zhǎng)效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，展現(xiàn)出治療HIV（人類免疫缺陷病毒）感染的潛力。初步臨床研究顯示，HIV感染者單劑注射這種藥物后，體內(nèi)的病毒載量減少了，并且藥物在注射6個(gè)多月后在體內(nèi)仍保持活性。

　　現(xiàn)階段，全人類針對(duì)艾滋?。ˋIDS）的治療主要依賴高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法。HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程是在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成的。而人類采取的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，正是將HIV感染從一種致命的疾病轉(zhuǎn)化成一種可控的慢性疾病。不過(guò)，這也意味著艾滋病病人需要每天注射藥物，對(duì)其產(chǎn)生依賴，并有可能導(dǎo)致抗藥性HIV的產(chǎn)生，嚴(yán)重削弱治療效果。研究認(rèn)為，需要新的長(zhǎng)效藥物，使那些體內(nèi)含HIV耐藥株的患者有更多的治療選擇，也有助于患者堅(jiān)持治療方案。

　　此次，美國(guó)加州的吉利德公司科學(xué)家斯蒂芬·楊特及其同事，描述了他們研發(fā)的一種名為“GS-6207”的小分子，“GS-6207”可以破壞HIV“衣殼”——包裹病毒基因組的蛋白質(zhì)外殼。在過(guò)去研究的基礎(chǔ)上，研究人員設(shè)計(jì)出了“GS-6207”，使之與病毒衣殼蛋白緊密結(jié)合，從而干擾病毒復(fù)制。

　　研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在實(shí)驗(yàn)中，“GS-6207”表現(xiàn)出對(duì)多個(gè)HIV毒株的有效活性，并能和已獲批的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物協(xié)同作用，使之成為聯(lián)合療法的一個(gè)理想補(bǔ)充。

　　根據(jù)一項(xiàng)包含40名健康個(gè)體的臨床研究，“GS-6207”通過(guò)注射給藥整體是安全的，耐受良好，而且在注射6個(gè)多月后仍在體內(nèi)保持活性。

　　團(tuán)隊(duì)后續(xù)在32名感染了HIV-1但未治療的病人中開展了1期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示在治療9天后，患者體內(nèi)的病毒載量減少了（但并未完全清除）。

　　大部分用于治療HIV的小分子抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物是通過(guò)干擾病毒酶發(fā)揮作用，但是此次的最新發(fā)現(xiàn)支持通過(guò)靶向病毒衣殼蛋白來(lái)治療HIV感染。

　　研究人員表示，這種小分子不需要頻繁給藥，因此有可能成為預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)群體感染HIV的候選藥物，這一點(diǎn)還需要在未來(lái)的研究中展開進(jìn)一步測(cè)試。（記者張夢(mèng)然）

　　總編輯圈點(diǎn)

　　在發(fā)現(xiàn)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可以阻滯“惡魔的腳步”以后，長(zhǎng)效藥物的研發(fā)，就成為抗HIV療法的新目標(biāo)。這是因?yàn)榭鼓孓D(zhuǎn)錄病毒治療原理就在于抑制病毒的復(fù)制、保存和恢復(fù)免疫功能，一旦治療中斷，則會(huì)重新激活“潛伏庫(kù)”。如果新出現(xiàn)的藥物可以做到不需要高頻率注射就能起效，哪怕每周、每月或每?jī)蓚€(gè)月一次，都將是更好也更受患者歡迎的替代療法。

　　轉(zhuǎn)自：科技日?qǐng)?bào)

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65367254。

延伸閱讀