推動快速診斷、現(xiàn)場篩查 科技部征集新型冠狀病毒現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2020-02-09





  科技部2月8日發(fā)布通知,圍繞疑似患者的快速診斷和密切接觸人群的現(xiàn)場篩查這一核心目標(biāo),面向社會廣泛征集新型冠狀病毒(2019-nCoV)的現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項目。


  項目申報指南顯示,新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情暴發(fā)以來,普通實時定量熒光PCR核酸檢測試劑的迅速上市和臨床應(yīng)用在患者臨床診斷和疑似患者排查中發(fā)揮了重要作用,但是受操作繁瑣、耗時長、需要集中送檢等限制,還不能滿足當(dāng)前快速增長的大量疑似患者、無癥狀感染者等排查診斷的檢測需求。本指南旨在面向社會廣泛征集新型冠狀病毒(2019-nCoV)的現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品,突破現(xiàn)有檢測技術(shù)對人員/場所的限制,縮短檢測用時,提升便捷程度,推動診斷前移下移,實現(xiàn)疑似患者的快速診斷和密切接觸人群的現(xiàn)場篩查。


  本次征集的項目主要涵蓋三大類,擬支持項目總數(shù)不超過10個:一是核酸現(xiàn)場快速檢測設(shè)備及試劑,研發(fā)目的是為患者確診提供現(xiàn)場快速檢測手段,緩解目前患者確診的檢測壓力。二是抗原快速檢測試劑,研發(fā)目的是為疑似患者排查和無癥狀感染者篩查提供不依賴于設(shè)備(場所)、更快速的現(xiàn)場檢測手段。三是抗體快速檢測試劑,研發(fā)目的是為疑似患者排查提供血液樣本的現(xiàn)場快速和高通量快速檢測手段。


  項目申報單位應(yīng)按要求通過國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺將項目申報書進(jìn)行網(wǎng)上填報,提交3000字左右的項目申報書。項目管理專業(yè)機(jī)構(gòu)將以網(wǎng)上填報的項目申報書作為后續(xù)形式審查、項目評審的依據(jù)。項目申報單位網(wǎng)上填報申報書的受理時間為2020年2月8日16:00至2020年2月13日16:00。


  科技部將按照應(yīng)對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作的特殊要求,遴選項目擇優(yōu)支持,會同藥監(jiān)局共同組織推進(jìn)項目實施,由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心對產(chǎn)品進(jìn)行綜合評價,由中國食品藥品檢定研究院建立相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品并進(jìn)行性能評估。(凌紀(jì)偉)


  轉(zhuǎn)自:新華網(wǎng)

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