我國新冠疫苗安全有效！國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制回應(yīng)關(guān)切

　　7月23日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關(guān)情況，并答記者問。

　　奧密克戎BA.5亞分支已蔓延至全球100多個國家和地區(qū)，導(dǎo)致感染、住院和重癥人數(shù)增加，我國外防輸入壓力不斷增大。

　　我國現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已完成國產(chǎn)新冠疫苗接種

　　截至7月22日，31個省(市、區(qū))和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠疫苗341672.7萬劑次，疫苗接種總?cè)藬?shù)達(dá)到129863.6萬，第一劑次接種覆蓋率為92.1%；其中已經(jīng)完成全程接種126490.1萬人，全程接種率達(dá)到89.7%；完成加強免疫接種79798.5萬人，加強免疫接種率為71.7%。

　　老年人接種方面，目前，我國60歲以上至少1劑次疫苗接種率為89.6%，基礎(chǔ)免疫全程接種比例達(dá)到84.7%，加強免疫接種率達(dá)到67.3%。(點擊閱讀詳情)

　　我國現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已經(jīng)完成了新冠疫苗接種，而且都是接種的中國國產(chǎn)疫苗。這充分顯示了我國領(lǐng)導(dǎo)人對新冠疫情防控工作的高度重視，對我國生產(chǎn)的新冠疫苗的高度信任。(點擊閱讀詳情)

　　我國多條技術(shù)路線開展奧密克戎疫苗研發(fā)

　　目前我國多條技術(shù)路線均已開展單價、多價奧密克戎變異株疫苗研發(fā)。

　　據(jù)介紹，進(jìn)展較快的單價奧密克戎變異株滅活疫苗已獲臨床試驗批準(zhǔn)，正在浙江、湖南、香港等地開展臨床試驗。進(jìn)展較快的四價重組蛋白疫苗已經(jīng)獲得阿聯(lián)酋Ⅲ期臨床試驗批件，相關(guān)研究已啟動。此外，還布局了廣譜新冠病毒疫苗研究，進(jìn)展較快的疫苗已經(jīng)獲得臨床試驗批件，并啟動相關(guān)研究。

　　“我國疫苗對奧密克戎變異株引起的重癥、死亡仍然具有良好的保護作用。”中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會常務(wù)副會長兼秘書長馮子健表示，我國奧密克戎變異株疫苗研發(fā)工作正在穩(wěn)步快速推進(jìn)，只要有需要，按照相關(guān)法規(guī)要求，可以迅速啟動緊急使用程序，提供接種。至于是否需要接種、何時接種專門針對含奧密克戎變異株的疫苗，這個問題不僅我國，國際上也都在研究，主要是研判病毒變異和免疫逃逸的情況。

　　接種新冠疫苗不會引發(fā)白血病和糖尿病

　　解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心感染病醫(yī)學(xué)部主任、中國科學(xué)院院士王福生表示，接種新冠疫苗不會引起白血病和糖尿病的發(fā)生，也不會像有些網(wǎng)絡(luò)信息所說的影響人體遺傳發(fā)育、導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移擴散、引起抗體依賴性增強(ADE)現(xiàn)象，這些都是網(wǎng)絡(luò)上不負(fù)責(zé)任的錯誤言論。

　　王福生從三方面作出了分析：

　　首先，疫苗中的各種物質(zhì)對人體是安全的，不會直接致病。

　　第二，目前我國接種數(shù)量最大的新冠病毒滅活疫苗，有充分的安全保障，并得到了國際組織的認(rèn)可。

　　第三，臨床監(jiān)測和統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，在新冠疫情發(fā)生前后的四年中，糖尿病和白血病的就診人數(shù)和住院次數(shù)基本一致，無顯著變化，這表明接種新冠疫苗不會引起白血病和糖尿病的發(fā)生。(點擊閱讀詳情)

　　同源加強和序貫加強均能大幅提高保護效果

　　國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示，無論同源加強接種(同技術(shù)路線疫苗加強)還是序貫加強接種(批準(zhǔn)的不同技術(shù)路線的疫苗加強)，都能大幅度提高新冠疫苗的保護效果。

　　鄭忠偉介紹，具體到同源加強免疫和序貫加強免疫哪一個更好一些，不能簡單地一概而論。無論同源加強接種還是序貫加強接種，對預(yù)防發(fā)病、重癥和死亡的保護效果都是相當(dāng)顯著的。無論采取同源加強還是序貫加強都是可以的，希望大家都能積極進(jìn)行加強接種。

　　在回答有關(guān)疫苗劑量選擇的問題時，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志表示，我國新冠疫苗研發(fā)過程中的動物保護實驗和人體臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，滅活疫苗劑量在3微克至5微克時安全性指標(biāo)很好，抗體陽轉(zhuǎn)率接近100%，抗體滴度也達(dá)到了預(yù)期水平，也就是說其安全性指標(biāo)和有效性指標(biāo)均符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

　　轉(zhuǎn)自：人民網(wǎng)

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