新一輪醫(yī)保談判臨近 創(chuàng)新藥以價換量受關(guān)注


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2024-10-18





  2024年醫(yī)保談判漸行漸近。按照國家醫(yī)保局此前發(fā)布的《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案》,今年國家醫(yī)保目錄調(diào)整預(yù)計于9月至11月完成談判/競價階段并公布結(jié)果。


  近年來,醫(yī)保對創(chuàng)新藥支出顯著增加,市場研究機(jī)構(gòu)持續(xù)看好創(chuàng)新藥以價換量,高度關(guān)注可能開啟放量周期并為企業(yè)帶來業(yè)績增量的品種。


  2024年醫(yī)保談判如期推進(jìn)


  今年的醫(yī)保目錄調(diào)整工作如期推進(jìn),備受關(guān)注的談判階段即將到來。


  8月,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于公示2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品及相關(guān)信息的公告》,440個藥品通過2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整初步形式審查,包括244個目錄外西藥和中成藥、196個目錄內(nèi)西藥和中成藥。9月14日,國家醫(yī)保局披露,該局組織專家對2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整形式審查的申報藥品進(jìn)行了評審,評審工作已結(jié)束。


  有機(jī)構(gòu)指出,國家醫(yī)保局9月發(fā)布專家評審結(jié)果,要求相關(guān)企業(yè)于9月28日前寄出報送材料,預(yù)計將按計劃進(jìn)入談判階段。


  近年來,國家醫(yī)保局不斷深化醫(yī)保藥品目錄改革與管理,患者用藥負(fù)擔(dān)明顯降低。《2023年全國醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報》顯示,2023年,協(xié)議期內(nèi)談判藥品報銷2.4億人次,通過談判降價和醫(yī)保報銷,當(dāng)年累計為患者減負(fù)近2300億元。


  國家醫(yī)療保障局副局長李滔在國新辦9月舉行的“推動高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會上介紹,醫(yī)保藥品目錄“每年一調(diào)”,及時將符合條件的新藥好藥新增進(jìn)入醫(yī)保目錄,目錄內(nèi)品種的數(shù)量和質(zhì)量顯著提升。6年來,累計新調(diào)入藥品744種,目錄內(nèi)的西藥和中成藥的數(shù)量從2017年的2535種增加到現(xiàn)在的3088種。同時,目錄內(nèi)藥品的質(zhì)量也顯著提升,特別是在腫瘤、罕見病包括高血壓、糖尿病等一些慢病等治療領(lǐng)域,很多新機(jī)制、新靶點(diǎn)的藥物被納入,實(shí)現(xiàn)了藥品保障范圍與臨床用藥需求更高程度的匹配。


  “我們還發(fā)揮醫(yī)保團(tuán)購的優(yōu)勢,引導(dǎo)新藥價格回歸合理。整合13億多參保人的用藥需求實(shí)施戰(zhàn)略購買,完善了國家藥品談判準(zhǔn)入機(jī)制,很多‘貴族藥’開出了‘平民價’,群眾用藥的負(fù)擔(dān)大大減輕。” 李滔表示,國家醫(yī)保局成立6年來,談判藥品已經(jīng)惠及參?;颊?.2億人次,疊加談判降價和醫(yī)保報銷等多重因素,累計為群眾減負(fù)超過了7000億元。


  醫(yī)保對創(chuàng)新藥支出顯著增加


  我國醫(yī)?;疬\(yùn)行安全穩(wěn)健,收支均保持穩(wěn)健增長?!?023年全國醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報》顯示,截至2023年底,全國基本醫(yī)療保險參保133389萬人。2023年,全國基本醫(yī)療保險(含生育保險)基金總收入33501.36億元,全國基本醫(yī)療保險(含生育保險)基金總支出28208.38億元,2023年統(tǒng)籌基金當(dāng)期結(jié)存5039.59億元,累計結(jié)存33979.75億元。


  國家醫(yī)保局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2024年1至7月,基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金收入為15754.93億元,較上年同期的15146.78億元增長4.02%;統(tǒng)籌基金支出為13828.92億元,較上年同期的12038.57億元增長14.87%。醫(yī)?;饘?chuàng)新藥的支持力度顯著增加。國家醫(yī)保局此前發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)保對創(chuàng)新藥的支出從2019年的59.49億元增長到2022年的481.89億元,增長了7.1倍。機(jī)構(gòu)普遍看好創(chuàng)新藥在納入醫(yī)保目錄后的增量空間。


  李滔表示,近年來,很多創(chuàng)新藥當(dāng)年獲批、當(dāng)年納入醫(yī)保。通過快速進(jìn)入醫(yī)保,短時間內(nèi)推向市場、走進(jìn)臨床,企業(yè)得到了合理的創(chuàng)新回報,形成了再投入、再研發(fā)的良性循環(huán),醫(yī)保也發(fā)揮了賦能醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的重要作用。


  西南證券研究指出,我國一共進(jìn)行了8輪針對創(chuàng)新藥的醫(yī)保藥品談判,首次入選的創(chuàng)新藥品,平均降幅基本都在40%至62%之間,絕大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保之后實(shí)現(xiàn)了以價換量,銷售額大幅增長。還有機(jī)構(gòu)指出,創(chuàng)新藥占醫(yī)?;鸬谋壤廊惠^小,截至2022年,在醫(yī)?;鹬С?.46萬億元的大盤子里,針對創(chuàng)新藥的支出只有481.89億元,伴隨創(chuàng)新藥企技術(shù)近年來不斷成熟,這一局面有望得到改變。


  “今年創(chuàng)新藥醫(yī)保續(xù)約和談判的結(jié)果或依然較為溫和合理?!惫ゃy瑞信基金表示,作為新質(zhì)生產(chǎn)力的代表之一,創(chuàng)新藥是國家鼓勵、支持的重要行業(yè),國家全鏈條支持創(chuàng)新藥的政策主方向不會變。醫(yī)保談判結(jié)果或難以出現(xiàn)之前市場擔(dān)憂的加大降幅的情況,國家醫(yī)保局政策發(fā)力的方向較為明確,真正有臨床價值的創(chuàng)新品種有望快速脫穎而出,體現(xiàn)對真創(chuàng)新、高水平創(chuàng)新的支持。


  機(jī)構(gòu)緊盯重點(diǎn)品種


  一些上市藥企此前已透露有品種參加今年的醫(yī)保談判。例如微芯生物8月底在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時表示,公司將有品種參加本年度的國家醫(yī)保談判,西格列他鈉單藥適應(yīng)癥續(xù)談以及西達(dá)本胺新增彌漫大B適應(yīng)癥,西格列他鈉聯(lián)用二甲雙胍方案無須參加醫(yī)保談判,具體醫(yī)保價格最終以醫(yī)保局談判結(jié)果為準(zhǔn)。上海誼眾則早于5月就在投資者互動平臺上透露:“為了更好地解決產(chǎn)品準(zhǔn)入問題,公司計劃將參加今年的國談,爭取產(chǎn)品能盡快納入醫(yī)保目錄。”


  市場對于即將參加醫(yī)保談判的重點(diǎn)品種頗為關(guān)注,看好其進(jìn)入2024年醫(yī)保目錄,開啟放量周期并為企業(yè)帶來業(yè)績增量。


  西南證券研究指出,本次574個申報藥品中440個通過初步審查,與2023年(570個藥品390個通過)相比,申報和通過初步形式審查的藥品數(shù)量都有所增加。本次440個西藥和中成藥通過初步形式審查,通過比例約為77%,包括目錄外244個,其中西藥225個(獨(dú)家品種184個),中成藥19個(獨(dú)家品種18個),新上市藥品217個;目錄內(nèi)196個,其中西藥153個(獨(dú)家品種135個),中成藥43個(獨(dú)家品種42個)。本輪國談重點(diǎn)關(guān)注的通過初審的目錄內(nèi)續(xù)約/新增適應(yīng)癥產(chǎn)品包括三代EGFR TKI貝福替尼和阿美替尼、ALK TKI洛拉替尼、CDK4/6 達(dá)爾西利、自免度普利尤單抗、司庫奇尤單抗等,重點(diǎn)關(guān)注的通過初審的目錄外國產(chǎn)獨(dú)家品種包括迪哲的舒沃替尼和戈利昔替尼、康方的依沃西單抗和卡度尼利單抗、澤璟重組人凝血酶、京新地達(dá)西尼、海思科克利加巴林等。


  “根據(jù)通過形式審查的藥品目錄,看好重點(diǎn)企業(yè)重點(diǎn)品種放量,以及由此帶來的估值提升?!泵裆C券在研報中列舉,成熟企業(yè)方面,恒瑞醫(yī)藥有泰吉利定等6款目錄外產(chǎn)品通過了形式審查,中國生物制藥有貝莫蘇拜單抗等4款目錄外產(chǎn)品通過了形式審查,科倫藥業(yè)、人福醫(yī)藥、信立泰各有3款目錄外產(chǎn)品通過形式審查。Biotech方面,康方生物的依沃西單抗和卡度尼利單抗通過了形式審查,迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼和戈利昔替尼通過了形式審查,信達(dá)生物的托萊西單抗和澤璟制藥的重組人凝血酶也通過了形式審查。


  德邦證券研究也指出,本次談判眾多國產(chǎn)創(chuàng)新藥通過初步形式審查,多個產(chǎn)品是近兩年獲批的新品種,包括正大天晴(中國生物制藥)4個產(chǎn)品,康方生物3個產(chǎn)品(CTLA4/PD1 雙抗、PD1/VEGF-A 雙抗、PD-1 單抗),恒瑞醫(yī)藥2個產(chǎn)品,海思科2個產(chǎn)品、信立泰2個產(chǎn)品、迪哲醫(yī)藥2個產(chǎn)品,澤璟制藥重組人凝血酶等。(記者 張小潔)


  轉(zhuǎn)自:經(jīng)濟(jì)參考報

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