專家建言中藥現(xiàn)代化“最后一公里”


作者:徐亞靜    時間:2015-05-20





  如果說臨床應(yīng)用是中藥現(xiàn)代化的“最后一公里”,那么當(dāng)前中藥現(xiàn)代化的這“最后一公里”走得并不十分順暢,其中原因可能要追溯到這一公里之前的許多環(huán)節(jié),比如資源、質(zhì)量控制體系等。在日前于天津舉行的“第201場中國工程科技論壇——先進制藥技術(shù)發(fā)展論壇”上,中醫(yī)藥資源和現(xiàn)代化成為討論的熱點,多位與會專家、學(xué)者就如何走好中藥現(xiàn)代化的“最后一公里”提出了建議。

  解放軍302醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心主任、全軍中藥研究所所長肖小河:中藥質(zhì)量控制的思路正在轉(zhuǎn)變

  “都說藥材好,藥才好,可好藥材的內(nèi)涵是什么?”肖小河指出,世界藥品的質(zhì)量控制模式不外乎感官評價、生物評價和化學(xué)評價。從技術(shù)先進性看,化學(xué)評價勝于生物評價和感官評價,生物評價勝于感官評價。但最先進的不一定是最好的,關(guān)鍵在于適用與否。很長一段時間里,中藥質(zhì)量控制方法拘泥于單一的“找成分,測含量”的化學(xué)評價模式,而這一模式顯然并不適用于中藥,導(dǎo)致中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處于“量而不準(zhǔn)”的困局。

  肖小河介紹,近年來全軍中藥研究所建立了臨床導(dǎo)向的中醫(yī)藥研究和方法體系,取得了一些初步的成果,回答了“什么樣的藥才好”這個問題。肖小河團隊進行了一系列探索性研究:建立中藥質(zhì)量生物評價與控制模式和方法;建立中藥藥效組分辨識與質(zhì)量控制模式和方法,實現(xiàn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“量而又準(zhǔn),關(guān)聯(lián)藥效”的愿景;建立中藥寒熱藥性評價模式和方法,闡明“寒者熱之,熱者寒之”的科學(xué)內(nèi)涵;探索建立基于“有故無殞亦無殞”思想的中藥量-效(毒)評價模式和方法,闡明中醫(yī)辨證用藥減毒的科學(xué)內(nèi)涵。

  “中藥質(zhì)量控制的方向是要使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更加貼近臨床,使臨床標(biāo)準(zhǔn)更有科學(xué)依據(jù),為中藥科技產(chǎn)業(yè)上、中、下游協(xié)調(diào)發(fā)展提供技術(shù)支持和參考依據(jù)。隨著中藥現(xiàn)代化進程的深化,結(jié)合臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究將是今后我國中醫(yī)藥研究的重要方向之一?!毙ば『诱f。

  云南白藥集團研發(fā)總監(jiān)、云南省藥物研究所所長朱兆云:民族藥發(fā)展有路徑可循

  “我經(jīng)常會碰到這樣的咨詢:當(dāng)?shù)赜幸恍┖玫膫鹘y(tǒng)藥物,應(yīng)該怎么樣開發(fā)呢?對于這個問題,我們在30多年實踐的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代技術(shù)理論與方法,創(chuàng)新思路,提出并帶領(lǐng)團隊實施基礎(chǔ)研究與應(yīng)用開發(fā)密切配合的民族藥研究模式,探索出一條切實可行的民族藥創(chuàng)新發(fā)展路徑?!敝煺自平榻B,其團隊正在編纂有關(guān)民族藥創(chuàng)新發(fā)展的專著,目前已經(jīng)完成了初稿。

  朱兆云認(rèn)為,從資源調(diào)研到規(guī)范化研究,到成果產(chǎn)業(yè)化,再努力實現(xiàn)國際化,是民族藥創(chuàng)新發(fā)展的可行路徑。民族藥創(chuàng)新發(fā)展路徑的實現(xiàn),是一項復(fù)雜而艱巨的系統(tǒng)工程,涉及到方方面面。但通過以下幾個實用性和可操作性強的技術(shù)路線圖,可以促進民族藥創(chuàng)新發(fā)展的技術(shù)目標(biāo)、社會目標(biāo)和經(jīng)濟目標(biāo)的成功實現(xiàn)。

  首先是資源調(diào)研階段。一方面是民族醫(yī)藥知識資源調(diào)查,針對民族民間老醫(yī)藥工作者的一些有用的、珍貴的經(jīng)驗,進行分析整理,把它保存下來。在這個過程當(dāng)中,特別要注意在解決好產(chǎn)權(quán)問題的基礎(chǔ)上進行分享。另一方面是民族藥用資源調(diào)查,要掌握民族藥用資源的第一手資料,并進行鑒定分析等相關(guān)研究。

  這一個階段完成后,進入規(guī)范化研究階段,包括民族藥的新藥研究和老藥的二次開發(fā)。隨著生活水平的提高,人們對藥品的要求越來越高,在安全性、有效性,質(zhì)量可控性方面都提出了更高的標(biāo)準(zhǔn)。民族藥開發(fā)同樣要注意標(biāo)準(zhǔn)的提高。朱兆云特別指出,建立研發(fā)平臺及培育創(chuàng)新團隊是民族藥發(fā)展的重要路徑。

  中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所所長陳士林:中草藥鑒定邁入基因時代

  “有人說目前中醫(yī)臨床效果不好原因在中藥,中藥確實有一部分原因。傳統(tǒng)的中藥鑒定手段存在一個悖論——用樹根、樹皮、樹葉這些在物種上鑒定野生藥材是有沖突的,是不好定的,這不是核心的分類指標(biāo)。那么,是不是可以把所有的藥用物種的基因片段提出來,建立一個標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫,通過DNA條形碼來鑒定中藥材呢?”陳士林介紹,這一想法已經(jīng)變成現(xiàn)實。

  陳士林介紹,DNA條形碼是利用基因組中一段公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)短序列來進行物種鑒定的分子診斷新技術(shù)。陳士林團隊已在這方面取得進展:以常用中草藥為研究對象,篩選獲得通用DNA條形碼,確定標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,從而轉(zhuǎn)化為二維碼方便使用。

  據(jù)透露,為了保障標(biāo)準(zhǔn)條形碼數(shù)據(jù)庫的準(zhǔn)確可靠,陳士林團隊已采集了3萬余份藥材樣本,8000余種中藥材及其混偽品,采樣遍布中國所有省份和韓、日、美、英、印、加等國。該系統(tǒng)具有通用性和客觀性并存、不同物種之間可對比的特點,易于操作,重復(fù)性和穩(wěn)定高,并且企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)和生物信息平臺就可以實現(xiàn)鑒定。目前中草藥條形碼鑒定系統(tǒng)被國內(nèi)外320多家單位應(yīng)用。

  “現(xiàn)在,我們正在對DNA條形碼進行升級,我的學(xué)生提出了‘超級條形碼’的概念,即全基因組的鑒定方法?!标愂苛謱χ兴幉难芯窟M入基因時代充滿信心。(本報記者 徐亞靜)

來源:中國醫(yī)藥報



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