國產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)用遲緩影響創(chuàng)新 需打通最后一公里


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2018-06-08





  國產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)用遲緩影響創(chuàng)新
 
  醫(yī)療器械是國民健康保障體系的重要基礎(chǔ),也是國內(nèi)重點(diǎn)發(fā)展的高科技產(chǎn)業(yè)之一。記者近期調(diào)研發(fā)現(xiàn),不少國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品,在品質(zhì)和性能上取得了長足進(jìn)步。但要進(jìn)入臨床應(yīng)用環(huán)節(jié),還面臨著一系列復(fù)雜的手續(xù)和流程,影響了“進(jìn)口替代”效應(yīng)的發(fā)揮。
 
  國產(chǎn)醫(yī)療器械從“跟跑”轉(zhuǎn)“并跑”
 
  一個(gè)手表大小的心臟起搏器,體積只有8立方厘米,使用壽命可達(dá)10—12年。這就是上海創(chuàng)領(lǐng)心律管理醫(yī)療器械有限公司研制的國產(chǎn)新型心臟起搏器,去年9月獲得國家食藥監(jiān)總局的批準(zhǔn)。
 
  作為一種高端醫(yī)療器械,中國心臟起搏器市場95%以上的份額掌握在外資手中,主要供應(yīng)商包括美敦力、圣猶達(dá)、波士頓科學(xué)等。由于費(fèi)用高昂,中國每年的心臟起搏器植入量約8萬臺,而人口不到中國1/4的美國,每年的起搏器植入量約30萬臺。
 
  創(chuàng)領(lǐng)心律CEO、國家千人計(jì)劃特聘專家王勵(lì)博士表示,研制國產(chǎn)心臟起搏器,就是為了給國內(nèi)患者提供更多、更好的選擇。“國產(chǎn)起搏器除了品質(zhì)達(dá)到國際先進(jìn)水準(zhǔn)外,價(jià)格也比同檔次的進(jìn)口品牌便宜20%—30%。”
 
  心臟起搏器只是一個(gè)縮影。近年來,大量人才和資本的涌入,推動(dòng)國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品逐漸從“跟跑”轉(zhuǎn)為“并跑”,并朝著“領(lǐng)跑”的方向邁進(jìn)。
 
  在近期舉行的中國國際醫(yī)療器械博覽會上,聯(lián)影醫(yī)療發(fā)布了人工智能平臺,基于深度學(xué)習(xí)算法進(jìn)行胸片預(yù)讀,對異常影像進(jìn)行精準(zhǔn)篩查與分流,為醫(yī)生提供一個(gè)“AI助理”。逸思醫(yī)療推出了近紅外熒光攝像系統(tǒng),借助熒光顯影劑,幫助醫(yī)生“手術(shù)導(dǎo)航”,精準(zhǔn)切除腫瘤或分離組織。
 
  國產(chǎn)醫(yī)療器械的快速進(jìn)步引起了國外關(guān)注。GE中國總裁兼首席執(zhí)行官段小纓說,中國是GE美國之外最大的單一市場,GE現(xiàn)在有超過一半的醫(yī)療器械新品在中國同步首發(fā),這在幾年前是不太能想象的。
 
  注冊審批提速臨床應(yīng)用遲緩
 
  研制出國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械,并拿到國家食藥監(jiān)總局的批文,只是第一步。要進(jìn)入臨床應(yīng)用環(huán)節(jié)、造福國內(nèi)患者,相關(guān)市場主體還有一段相當(dāng)長的路要走。
 
  “從去年9月獲批到現(xiàn)在,創(chuàng)領(lǐng)國產(chǎn)心臟起搏器在全國的手術(shù)量還不到40臺,大部分走的還是醫(yī)院臨時(shí)采購路線。”創(chuàng)領(lǐng)心律市場總監(jiān)朱曉明說,臨床應(yīng)用上不去,單個(gè)心臟起搏器的成本無法攤薄,給企業(yè)后續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新帶來很大挑戰(zhàn)。
 
  在企業(yè)憂心產(chǎn)品推廣應(yīng)用難的同時(shí),醫(yī)生也在感慨沒有好的器械可供選擇。一家三甲醫(yī)院心內(nèi)科主任陶勇(化名)表示,很多國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品,包括先心病封堵器和介入瓣膜等,不但可以滿足臨床使用的要求,還提供了更多的型號選擇,但問題是遲遲進(jìn)不了院。
 
  “印尼來院里進(jìn)修的醫(yī)生問,中國制造的很多醫(yī)療器械性能都不錯(cuò),有的比國外還好,印尼也在使用??蔀楹沃袊t(yī)院還要大量進(jìn)口?我們也無言以對。”陶勇表示。
 
  供需脫節(jié),癥結(jié)到底在哪里?王勵(lì)分析說,醫(yī)療器械從研發(fā)到投入臨床使用,以拿到食藥監(jiān)的批文為界,可分為注冊前、注冊后兩個(gè)階段。前一個(gè)階段在國家政策支持下明顯提速,如創(chuàng)領(lǐng)心臟起搏器走的就是創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序。后一個(gè)階段在手續(xù)和流程上依然非常復(fù)雜,影響了創(chuàng)新產(chǎn)品的落地應(yīng)用。
 
  以心臟起搏器為例,其進(jìn)入臨床應(yīng)用,要經(jīng)歷醫(yī)保核準(zhǔn)、各級招標(biāo)、醫(yī)院品種遴選等多個(gè)不確定性因素較高的環(huán)節(jié),且這些流程都有窗口期,一旦錯(cuò)過就要等待下一個(gè)窗口。如果幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)沒踩準(zhǔn),創(chuàng)新產(chǎn)品有可能要等2年以上才能進(jìn)入市場。
 
  “只有廣泛應(yīng)用的醫(yī)療器械產(chǎn)品才是好產(chǎn)品。盡管很多區(qū)域提出鼓勵(lì)醫(yī)院采購國產(chǎn)耗材,但真正落地實(shí)施,還有一系列關(guān)節(jié)需要打通。”王勵(lì)說。
 
  多措并舉打通“最后一公里”
 
  作為一門涵蓋生命科學(xué)、機(jī)械、電子等多學(xué)科的高科技產(chǎn)業(yè),醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大對“健康中國”戰(zhàn)略有著重要意義。當(dāng)前,醫(yī)療器械領(lǐng)域的新技術(shù)層出不窮,相應(yīng)的創(chuàng)新成果落地,需要政策扮演“助產(chǎn)士”的角色。
 
  逸思醫(yī)療創(chuàng)始人聶紅林認(rèn)為,可以借鑒仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的經(jīng)驗(yàn),開展國產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量一致性評價(jià),這在我國既是補(bǔ)課也是創(chuàng)新。如果國產(chǎn)醫(yī)療器械在臨床上實(shí)現(xiàn)與進(jìn)口醫(yī)療器械的相互替代,既有利于降低醫(yī)藥費(fèi)用總支出,也有利于淘汰落后產(chǎn)能,提高國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的競爭力。
 
  不少企業(yè)期待,在公平競爭的前提下,確保國產(chǎn)醫(yī)療器械能及時(shí)進(jìn)入醫(yī)院的耗材清單,使國產(chǎn)器械有機(jī)會和進(jìn)口產(chǎn)品同臺競爭。“國內(nèi)高端醫(yī)療器械市場,外資占據(jù)了80%以上的份額。很多國產(chǎn)醫(yī)療器械,并不是醫(yī)生和病人不想用,而是根本沒得選。”王勵(lì)說,相關(guān)部門應(yīng)該大幅簡化國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入臨床應(yīng)用的流程和手續(xù),給醫(yī)生和病人更多的選擇權(quán)。
 
  一些專家認(rèn)為,可以運(yùn)用醫(yī)??刭M(fèi)和“耗占比”政策,引導(dǎo)醫(yī)院和醫(yī)生使用國產(chǎn)器械。上海藥品審評核查中心副主任張華說,國產(chǎn)醫(yī)療器械與進(jìn)口產(chǎn)品相比,在性價(jià)比上有優(yōu)勢。嚴(yán)格控制醫(yī)用耗材在醫(yī)療收入中的占比,對價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的國產(chǎn)醫(yī)療器械來說,會提供重要機(jī)遇。這在鼓勵(lì)國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)科技創(chuàng)新的同時(shí),也會推動(dòng)其走向世界。(何欣榮龔雯)
 
  轉(zhuǎn)自:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
 

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