加深GMP理解促藥包機(jī)械整體升級(jí)

　　國(guó)家經(jīng)貿(mào)委所屬的制藥機(jī)械技術(shù)中心站和制藥機(jī)械檢測(cè)中心共同組建的“制藥機(jī)械GMP評(píng)審委員會(huì)”，已開(kāi)展了對(duì)制藥機(jī)械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)、性能、檢測(cè)等方面的技術(shù)評(píng)審試點(diǎn)工作。該評(píng)審委員會(huì)由長(zhǎng)期從事醫(yī)藥生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、科研、教學(xué)、管理等方面的資深人員組成，采用第三方技術(shù)服務(wù)方式，對(duì)制藥設(shè)備進(jìn)行GMP評(píng)審。

　　
　　對(duì)制藥設(shè)備的評(píng)審，不同于制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證。前者是自愿性的企業(yè)行為；后者是強(qiáng)制性的政府行為。制藥設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)，可根據(jù)需要向評(píng)審機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，評(píng)審機(jī)構(gòu)通過(guò)產(chǎn)品檢測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)檢查等綜合評(píng)審結(jié)果，做出客觀(guān)、公正的評(píng)價(jià)，并出具評(píng)審意見(jiàn)或證書(shū)。對(duì)制藥設(shè)備的GMP評(píng)審，也不同于新產(chǎn)品鑒定。前者重點(diǎn)是GMP，對(duì)象是一切新老產(chǎn)品；后者圍繞的是創(chuàng)新，對(duì)象是新產(chǎn)品。兩者各有所重，既不重復(fù)，也無(wú)法取代。

　　
　　評(píng)審的過(guò)程既是向制藥設(shè)備行業(yè)宣傳GMP的過(guò)程，也是生產(chǎn)單位和使用單位互相溝通的過(guò)程。評(píng)審的目的還在于在實(shí)踐中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，并在此基礎(chǔ)上，根據(jù)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委的要求，制訂“制藥機(jī)械設(shè)計(jì)制造質(zhì)量管理規(guī)范”。從而進(jìn)一步規(guī)范制藥設(shè)備從設(shè)計(jì)到制造、銷(xiāo)售的全過(guò)程管理，確保制藥設(shè)備質(zhì)量跟上GMP發(fā)展的需要。

　　
　　在整個(gè)藥機(jī)裝備行業(yè)中，包裝機(jī)械在經(jīng)過(guò)快速發(fā)展后，正轉(zhuǎn)入調(diào)整期，這對(duì)于醫(yī)藥包裝行業(yè)是一個(gè)考驗(yàn)，也是一個(gè)進(jìn)行調(diào)整整體升級(jí)的機(jī)遇。藥包機(jī)械生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)必須充分認(rèn)識(shí)GMP的重要性，在生產(chǎn)過(guò)程中踐行行業(yè)理念。

來(lái)源：蒲公英

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