我國首個(gè)進(jìn)口干細(xì)胞治療腦卒中新藥臨床試驗(yàn)獲批


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2020-02-20





  2月19日,九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》:“根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2019年11月15日受理的缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意按照提交的方案開展缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)?!边@標(biāo)志著該公司干細(xì)胞臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),九芝堂美科將與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院合作開展治療缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)。


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  率先使用進(jìn)口骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行臨床試驗(yàn)


  截止2月19日,CDE共受理了12家企業(yè)申報(bào)的13項(xiàng)干細(xì)胞研究型新藥(IND)申請(qǐng),共批準(zhǔn)6項(xiàng)。在美科IND之前,獲批的前5項(xiàng)IND使用干細(xì)胞均為國產(chǎn),細(xì)胞來源包括臍帶、自體脂肪等,涉及的適應(yīng)癥有膝骨關(guān)節(jié)炎、糖尿病足潰瘍、移植物抗宿主病等。此次美科IND獲批,是CDE批準(zhǔn)的第一項(xiàng)使用進(jìn)口干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn),第一項(xiàng)使用骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn),也是第一項(xiàng)使用干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)大適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),對(duì)我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有標(biāo)志性意義。


  據(jù)了解,本次臨床試驗(yàn)所用干細(xì)胞產(chǎn)品為美國StemedicaCellTechnologies,Inc.(以下簡(jiǎn)稱Stemedica)生產(chǎn)的缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(ithMSC)。Stemedica公司成立于2005年,2010年獲得了美國加利福尼亞州政府頒發(fā)的生產(chǎn)許可證,至今已經(jīng)在GMP條件下運(yùn)行了近10年時(shí)間,是世界上少數(shù)能夠在cGMP條件下生產(chǎn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品的企業(yè)。Stemedica公司在全程低氧條件下生產(chǎn)的缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(ithMSC)產(chǎn)品,其生產(chǎn)工藝和質(zhì)量體系符合美國FDA和cGMP要求。在美國已經(jīng)獲得6項(xiàng)IND,被LifeTechnology公司(已被賽默飛收購)評(píng)為“同類最佳”產(chǎn)品。自2012年以來,Stemedica發(fā)表高水平研究論文15篇,獲得專利7項(xiàng)。Stemedica已在全球多個(gè)國家開展多個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),其中ithMSC治療急性心肌梗死已在哈薩克斯坦完成III期臨床試驗(yàn),獲哈薩克斯坦衛(wèi)生部批準(zhǔn)上市。


  九芝堂重舉布局再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域


  2017年,九芝堂發(fā)起設(shè)立了珠海橫琴九芝堂雍和啟航基金(以下簡(jiǎn)稱雍和啟航基金)。2018年,雍和啟航基金投資了Stemedica公司。同時(shí)在北京投資成立九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司,作為Stemedica干細(xì)胞技術(shù)在中國的唯一承接方。美科已經(jīng)在有“中國藥谷”之稱的北京大興生物醫(yī)藥基地建成了同時(shí)符合中國和美國cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)研發(fā)基地,未來將會(huì)在北京的大興基地生產(chǎn)與Stemedica工藝和質(zhì)量完全一致的骨髓間充質(zhì)和神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品。


  為響應(yīng)“一帶一路”倡議,與哈薩克斯坦ALACO公司在中哈霍爾果斯國際邊境合作中心共同建設(shè)九芝堂-ALTACO國際醫(yī)療中心,作為國際干細(xì)胞科研與臨床轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新合作平臺(tái)。國際醫(yī)療中心于2019年9月開業(yè),圍繞Stemedica生產(chǎn)的缺血耐受間充質(zhì)干細(xì)胞開展科研工作和臨床轉(zhuǎn)化研究。



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