本報訊 我國兒童用藥正面臨專用藥品少、適宜使用的劑型少、規(guī)格少突出問題。與此同時，現(xiàn)行藥品定價政策缺乏具體鼓勵措施。近日，北京兒童醫(yī)院藥劑科副主任王曉玲、達(dá)因藥業(yè)總經(jīng)理楊杰等兒科領(lǐng)域的專家和企業(yè)家，做客央視網(wǎng)《健康有約》，共同探討兒童用藥的瓶頸問題。
王曉玲介紹，2011年，受原衛(wèi)生部藥政司委托，該院牽頭在全國以兒童醫(yī)院為主的15家大型三甲醫(yī)院進(jìn)行的調(diào)查顯示，兒科千余種常用藥中，絕大多數(shù)都不是兒童專用藥。50%的兒科常用藥的藥品說明書上沒有兒童使用的用法、用量說明，醫(yī)生主要根據(jù)臨床指南、查閱文獻(xiàn)和教科書，結(jié)合個人用藥經(jīng)驗來確定藥物的用法、用量。藥品規(guī)格普遍偏大，醫(yī)院只能根據(jù)體重、體表面積等折算后再使用，常常需要對藥品分拆加工。
兒童用藥品種少、規(guī)格少、劑型少，是國內(nèi)外普遍面臨的難題。專家分析說，研發(fā)難度大、藥品臨床試驗受試者招募困難，是兒童專用藥偏少的重要原因之一。同時，兒童用藥具有用量少、劑型和規(guī)格多的特點，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，生產(chǎn)成本高，企業(yè)生產(chǎn)積極性不高。
楊杰表示，雖然國家相關(guān)部門也在強調(diào)兒童用藥研發(fā)的重要性，但卻一直沒有出臺具體的鼓勵政策。他認(rèn)為，對于兒童用藥應(yīng)該給予市場獨占期進(jìn)行保護。在美國，對于做兒科臨床試驗的藥品，或者做了相關(guān)臨床研究并在產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)明了兒童用法用量的藥物，政府會給6個月市場獨占期保護企業(yè)，使企業(yè)有更多的積極性從事兒童藥品研發(fā)和生產(chǎn)。這樣的舉措既可以鼓勵企業(yè)積極性，更能促進(jìn)兒童用藥的規(guī)范化。（李雪墨）
來源：中國醫(yī)藥報
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