由于兒童專用藥匱乏，很多患兒在服藥時都被當成“縮小版成人”對待，按照“小兒酌減”的原則把成人藥給孩子使用，用藥靠掰、劑量靠猜。要破解兒童安全用藥難題，還需要動員社會各方發(fā)揮各自的職能優(yōu)勢，讓兒童用上兒童藥——
（資料圖片 來源于網絡） 近日發(fā)布的《2016年兒童用藥安全調查報告白皮書》顯示，因用藥不當，我國每年約有3萬名兒童耳聾。這一數字表明，兒童用藥不當，不僅僅孩子受到傷害，也給家庭帶來了諸多不幸，給社會造成了沉重負擔。
日前，在中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會兒童用藥安全分會和首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院聯合主辦的2017兒童用藥安全高峰論壇上，專家指出，由于兒童專用藥匱乏，很多患兒在服藥時都被當成“縮小版的成人”對待，按照“小兒酌減”的原則把成人藥給孩子減量使用，用藥靠掰、劑量靠猜。“這樣做存在著巨大的安全隱患，兒童要用兒童藥。”
兒童專屬藥品不足2%
近日，記者走訪北京市多家藥房發(fā)現，市場上常見的藥物制劑品種中，很多都沒有兒童劑型，兒童專用藥品非常匱乏。劉華女士告訴記者，自己女兒今年三歲，每次去醫(yī)院給孩子看病，回家就要做“計算題”。“醫(yī)生說孩子服藥要減量，一般都是一片成人藥分幾次吃。較大的藥片家長是用手掰，如果藥片小，就需要用工具把藥片碾碎，再估算劑量分為幾份讓孩子用溫水服下。”劉華說，相比成人用藥，兒童用藥少之又少。
首都醫(yī)科大學附屬天壇醫(yī)院藥學部主任、北京醫(yī)管局總藥師趙志剛介紹說，目前國內具有批準文號的藥品約為18萬個，兒童用藥有3000多個，占比不到2%，僅涉及400多個品種。這相對于全國2.2億兒童人數、12%的患病率來說，遠遠不夠。適宜兒童的劑型、規(guī)格也非常缺乏，尤其是低齡兒童、新生兒用藥。首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院的調查顯示，231種兒童常用處方藥中，劑型位居前三的是注射劑、片劑和口服液，其中適宜兒童的劑型，如粉末吸入劑、栓劑、糖漿等非常少。
由于兒童新陳代謝旺盛，調節(jié)能力差，對藥物的敏感性高于成人，但大量藥品又缺乏兒童用法、用量，兒童專用藥少，我國兒童藥不良反應發(fā)生率較高。趙志剛說，中國兒童用藥不良反應率是12.9%，新生兒高達24.4%，比成人高2倍和4倍。國家食藥監(jiān)總局近日發(fā)布的藥品不良反應報告顯示，2016年14歲(含)以下兒童報告數量占報告總量的10.6%，其中嚴重不良反應報告占兒童報告總量的5.5%。
藥品研發(fā)成企業(yè)短板
為什么兒童專用藥這么少？國務院參事室特約研究員邊振甲表示，一是政策不配套，監(jiān)管和使用的相關制度缺乏銜接。對兒童用藥的上市審批在食藥監(jiān)部門，政策管理在衛(wèi)生部門，臨床使用在醫(yī)療機構，儲備管理在工信部門，多方各負責一段，相關制度、標準不配套、不統(tǒng)一、有脫節(jié)。二是臨床試驗過程風險大，影響新藥臨床開發(fā)。這也是國際上困擾兒童藥生產行業(yè)的問題。在發(fā)達國家，臨床實驗的前提是與志愿者簽訂知情同意書，為其投保意外保險和必要的經濟補償，研發(fā)最大的支出就在于此。三是兒童用藥市場化程度不高，藥企利潤低，生產積極性不高。目前國內兒童數量、每年生病用藥量大致穩(wěn)定，兒童藥市場規(guī)模“擴容”的空間不大；兒童不是成人的縮小版，器官不成熟，發(fā)病特點、進程、對藥物的吸收機制、依從性不一樣，還需要特殊的配方、制劑和口味，使得藥品研發(fā)生產工序多、成本偏高，導致企業(yè)不愿意從事兒童專用藥的研發(fā)和產銷。
來自中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心的數據顯示，全國藥品生產企業(yè)有8812家，其中專門生產兒童用藥的企業(yè)僅占0.1%。在藥品臨床試驗注冊項目中，國產藥品注冊信息達到165151條，其中兒童藥品僅有2698條，僅占1.63%。臨床試驗登記的兒童藥品僅占2.35%，相對于美國等發(fā)達國家超過20%的占比來說，顯得過少。
“由于兒童藥的定價原則是以藥物有效成分含量的多少為基準，兒童藥有效成分含量遠低于成人藥，相應售價就要低于成人藥，使得兒童藥在定價上不具備明顯優(yōu)勢，企業(yè)無法得到補償。”浙江華海藥業(yè)股份有限公司總經理陳保華介紹說，要解決兒童藥品種類短缺難題，可以由專業(yè)協(xié)會專家總結流行病學現狀和國內目前兒童用藥現狀，確定哪些兒科疾病缺少藥物急需攻克，并根據國內外兒科用藥指南和臨床經驗，制訂鼓勵研發(fā)的兒童用藥目錄，實行優(yōu)先審評審批，引導企業(yè)研發(fā)。
此外，相關專家在研究中發(fā)現，國產兒童藥品說明書普遍缺少藥代動力學數據，即使有也多為國外兒童數據。在一些國產藥品說明書中，兒童臨床試驗數據基本照搬進口原研藥品說明書。相關專家表示，兒童與成人、不同國家兒童之間藥代數據有差異，需要中國兒童臨床試驗數據，才能讓藥效更精準，但我國的臨床數據還遠遠不夠。
鼓勵開發(fā)兒童藥
“為了保障兒童健康權益、鼓勵兒童用藥開發(fā)。近年來，各部門就兒童用藥保障制定了各項政策。”國家衛(wèi)生計生委藥政司副司長張鋒表示，去年以來衛(wèi)計委、工信部、食藥監(jiān)總局公布了兩批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單，共71個品種，并明確對于“清單”內藥品通過建立申報審評專門通道，對在港澳臺地區(qū)已使用多年、臨床療效好且使用安全、但未在內地上市的兒童急需藥品，探索試點進口使用，在注冊審評進口兒童藥品時允許直接引用港澳臺地區(qū)兒童臨床用藥數據作為申報依據，加快審評審批。此外，通過國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、蛋白類生物藥和疫苗重大創(chuàng)新發(fā)展工程等，整合優(yōu)勢單位協(xié)同創(chuàng)新研發(fā)，引導和鼓勵企業(yè)優(yōu)先研發(fā)生產；在保障生產供應方面，對相應的兒童用藥生產企業(yè)給予政策扶持，推動開展產品升級、生產線技術改造等。
北京兒童醫(yī)院黨委書記王天有表示，兒童用藥臨床試驗面臨著評價困難、評價風險高、受試者招募困難、專業(yè)人才缺乏等困難。北京兒童醫(yī)院將在“十三五”期間聯合多家單位，進一步加強兒童示范性新藥臨床評價支撐體系建設，通過兒童藥物臨床試驗優(yōu)化設計關鍵技術平臺建設和兒童藥物大數據臨床評價關鍵技術平臺建設，提升臨床評價兒童藥物的能力。選擇3個臨床專業(yè)，分別作為兒童常見病、兒童重大病和兒童罕見病的代表，建立示范性的兒童新藥臨床評價技術平臺。
同時，國家衛(wèi)生計生委副主任曾益新表示，國家衛(wèi)生計生委等六部門已經出臺了保障兒童用藥的若干意見，制定了兩批鼓勵研發(fā)清單。特別是在新藥研制的國家重大專項中，已經把兒童藥品的研發(fā)和加快審批作為重點任務。“適合兒童的藥品，根據不同的兒童體重要有合適的劑量；劑型要以口服液的方式；而且要適合兒童口味，讓小孩愿意喝下去。這是‘十三五’的重點任務，科技部、財政部、食藥監(jiān)總局、衛(wèi)計委等一起共同加快專門適合中國兒童用藥的研發(fā)和審批程序。估計再過幾年兒童藥短缺現象會得到有效解決。”
“兒童的健康成長，事關每個家庭的和諧幸福及民族健康進步和可持續(xù)發(fā)展。”張鋒表示，兒童安全用藥問題的破局，還需要動員社會各方發(fā)揮各自的職能優(yōu)勢，包括政府機關、社會組織、企業(yè)、醫(yī)院、媒體等，同時還應開展大眾性兒童科學用藥知識傳播和教育等。
轉自：經濟日報
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