為加快形成全國統(tǒng)一開放的藥品集中采購市場，引導藥品價格回歸合理水平，有力減輕群眾用藥負擔，國務院辦公廳日前印發(fā)《關于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》。藥品采購的范圍有哪些？如何確保采購藥品投入使用？一起來看！
藥品采購的范圍有哪些？
按照?；尽⒈ＥR床的原則，重點將基本醫(yī)保藥品目錄內用量大、采購金額高的藥品納入采購范圍，逐步覆蓋國內上市的臨床必需、質量可靠的各類藥品，做到應采盡采。
對通過（含視同通過）仿制藥質量和療效一致性評價的藥品優(yōu)先納入采購范圍。
符合條件的藥品達到一定數(shù)量或金額，即啟動集中帶量采購。
積極探索“孤兒藥”、短缺藥的適宜采購方式，促進供應穩(wěn)定。
向哪些藥企采購？
已取得集中帶量采購范圍內藥品注冊證書的上市許可持有人（藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，由其依照《中華人民共和國藥品管理法》指定履行藥品上市許可持有人義務的中國境內的企業(yè)法人），在質量標準、生產能力、供應穩(wěn)定性等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。參加集中帶量采購的企業(yè)應對藥品質量和供應保障作出承諾。
參加采購的醫(yī)療機構有哪些？
所有公立醫(yī)療機構（含軍隊醫(yī)療機構）均應參加藥品集中帶量采購，醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構和定點藥店按照定點協(xié)議管理的要求參照執(zhí)行。
如何保障采購藥品投入使用？
加強質量保障。
落實地方政府屬地監(jiān)管責任，將中選藥品列入重點監(jiān)管品種，按照“最嚴謹?shù)臉藴?、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”要求，加強生產、流通、使用的全鏈條質量監(jiān)管。醫(yī)療機構應加強中選藥品不良反應監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)疑似不良反應及時按程序報告。
完善部門協(xié)調和監(jiān)管信息溝通機制，加快推進藥品生產流通使用全過程追溯體系建設，基本實現(xiàn)中選藥品全程可查詢、可追溯。依法依規(guī)處置藥品質量問題。
做好供應配送。
中選藥品由中選企業(yè)自主委托配送企業(yè)配送或自行配送，配送方應具備藥品配送相應資質和完備的藥品流通追溯體系，有能力覆蓋協(xié)議供應地區(qū)，及時響應醫(yī)療機構采購訂單并配送到位。
加強偏遠地區(qū)配送保障。
出現(xiàn)無法及時供應的，除不可抗力因素外，中選企業(yè)應承擔相應責任和由此產生的所有費用，否則將被視為失信違約行為。
確保優(yōu)先使用。
醫(yī)療機構應根據臨床用藥需求優(yōu)先使用中選藥品，并按采購合同完成約定采購量。
醫(yī)療機構在醫(yī)生處方信息系統(tǒng)中設定優(yōu)先推薦選用集中帶量采購品種的程序，臨床醫(yī)師按通用名開具處方，藥學人員加強處方審核和調配。
中選價格與醫(yī)保支付標準如何定？
對醫(yī)保目錄內的集中帶量采購藥品，以中選價格為基準確定醫(yī)保支付標準。
對同通用名下的原研藥、參比制劑、通過一致性評價的仿制藥，實行同一醫(yī)保支付標準。
對未通過一致性評價的仿制藥，醫(yī)保支付標準不得高于同通用名下已通過一致性評價的藥品。
轉自：中國政府網
【版權及免責聲明】凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業(yè)經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。
延伸閱讀
上半年汽車工業(yè)多項經濟指標創(chuàng)新高
