《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》發(fā)布 12月1日起正式施行

　　國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），將于2021年12月1日起正式施行。該文件是新修訂的《藥品管理法》首個藥物警戒配套文件，旨在規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人的藥物警戒活動，對我國構(gòu)建藥物警戒制度體系、提高藥物警戒管理能力和水平具有重要意義。

　　明確藥物警戒主體責(zé)任

　　藥物警戒活動是指對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識別、評估和控制的活動，可最大限度地降低藥品安全風(fēng)險，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康?！兑?guī)范》明確持有人和申辦者（藥品注冊申請人）應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒體系，通過體系的有效運(yùn)行和維護(hù)，監(jiān)測、識別、評估和控制藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)；應(yīng)當(dāng)基于藥品安全性特征開展藥物警戒活動，最大限度地降低藥品安全風(fēng)險，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康?！兑?guī)范》全面落實持有人的藥物警戒主體責(zé)任，明確其在藥物警戒體系建設(shè)和藥物警戒活動開展中的職責(zé)。持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品安全委員會、設(shè)置專門的藥物警戒部門，其法定代表人或主要負(fù)責(zé)人對藥物警戒活動全面負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)指定滿足資質(zhì)要求的藥物警戒負(fù)責(zé)人等等。

　　北京中醫(yī)藥大學(xué)公共管理學(xué)院朱燕波教授在接受《中國消費(fèi)者報》記者采訪時表示，這些規(guī)定讓持有人在開展藥物警戒相關(guān)工作時有章可循、有的放矢?！兑?guī)范》明確要求，并給出具體標(biāo)準(zhǔn)，比如藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有三年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷，這些規(guī)定同時也要求持有人加強(qiáng)能力建設(shè)。

　　國際視野+中國實際

　　《規(guī)范》借鑒國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會提出的藥物警戒計劃，同時落實新修訂《藥品管理法》中“藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險管理計劃”的規(guī)定，強(qiáng)調(diào)藥物警戒計劃是藥品上市后風(fēng)險管理計劃的一部分，并明確藥物警戒計劃的制定、內(nèi)容及審核等。

　　“立足國際視野，結(jié)合中國實際?！鼻迦A大學(xué)藥學(xué)院研究員楊悅公開表示，《規(guī)范》既對標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)，也有結(jié)合我國實際的調(diào)整和創(chuàng)新。例如，《規(guī)范》要求，持有人應(yīng)當(dāng)向醫(yī)務(wù)人員、患者、公眾傳遞藥品安全性信息，溝通藥品風(fēng)險，并借鑒國外經(jīng)驗提出發(fā)送致醫(yī)務(wù)人員的函、患者安全用藥提示等新的風(fēng)險溝通方式。為防范可能帶來的次生風(fēng)險，《規(guī)范》同時明確，溝通工作應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求，不得包含任何廣告或產(chǎn)品推廣性質(zhì)的內(nèi)容。

　　楊悅還表示，《規(guī)范》體現(xiàn)了藥品全生命周期的理念，將藥物警戒定位為貫穿于藥品全生命周期的實踐活動，既包括對持有人開展上市后藥物警戒的要求，也涵蓋申辦者臨床試驗期間開展藥物警戒的要求，并設(shè)置臨床試驗期間藥物警戒專章。

　　強(qiáng)化創(chuàng)新藥等監(jiān)管

　　值得注意的是，《規(guī)范》以多舉措強(qiáng)化對創(chuàng)新藥、改良型新藥等產(chǎn)品的監(jiān)管。

　　按照《規(guī)范》，對于創(chuàng)新藥、改良型新藥、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)要求關(guān)注的品種，持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)品種安全性特征加強(qiáng)藥品上市后監(jiān)測，在上市早期通過在藥品說明書、包裝、標(biāo)簽中進(jìn)行標(biāo)識等藥物警戒活動，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和患者對疑似藥品不良反應(yīng)信息的報告意識；在定期安全性更新報告提交頻率方面，創(chuàng)新藥和改良型新藥應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次，而其他類別的藥品一般應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每5年報告一次。

　　楊悅指出，在藥審改革和鼓勵創(chuàng)新的大背景下，引入藥物警戒制度既是當(dāng)下藥品監(jiān)管的客觀需要，也是未來上市更多創(chuàng)新產(chǎn)品、保護(hù)和促進(jìn)公眾健康的必然要求。

　　加強(qiáng)對藥物警戒委托管理

　　與藥品生產(chǎn)相似，持有人制度下藥物警戒也會產(chǎn)生委托。藥物警戒本身是一項技術(shù)性很強(qiáng)的工作，持有人將部分藥物警戒工作委托出去，例如通過商業(yè)渠道收集不良反應(yīng)、通過學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)開展文獻(xiàn)檢索，一方面可以節(jié)省自身的人力和時間成本，另一方面也是能力較弱的企業(yè)現(xiàn)階段確保其藥物警戒水平的有效途徑?！兑?guī)范》對藥物警戒的委托管理也進(jìn)行了原則性規(guī)定，例如規(guī)定受托方應(yīng)具備相應(yīng)能力：受托方應(yīng)當(dāng)是具備保障相關(guān)藥物警戒工作有效運(yùn)行的中國境內(nèi)企業(yè)法人，具有可承擔(dān)藥物警戒受托事項的專業(yè)人員、管理制度、設(shè)備資源等工作條件，應(yīng)當(dāng)配合持有人接受藥品監(jiān)督管理部門的延伸檢查；持有人需定期審計受托方：持有人應(yīng)定期對受托方進(jìn)行審計，要求受托方充分了解其藥物警戒的質(zhì)量目標(biāo)，確保藥物警戒活動持續(xù)符合要求。（記者 孟剛）

　　轉(zhuǎn)自：中國消費(fèi)者報

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