山東藥品質量抽查檢驗管理辦法6月1日起施行


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2021-05-11





  記者從山東省藥品監(jiān)督管理局獲悉,《山東省藥品質量抽查檢驗管理辦法》日前印發(fā),對抽檢的計劃制訂、藥品抽樣、藥品檢驗等環(huán)節(jié)進行規(guī)范和細化,抽樣送樣、檢驗等各環(huán)節(jié)時限進行明確,確保抽檢工作及時合法。《辦法》自6月1日起施行,有效期5年。


  關于省級藥品質量抽查檢驗計劃,《辦法》將12種情況作為抽檢重點,包括本省生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)以及嚴重失信企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營的,上一年度抽查檢驗不符合規(guī)定的,日常監(jiān)管發(fā)現(xiàn)問題的,儲存要求高、效期短、有效成分易變化的,集采中選品種,基本藥物、通過一致性評價品種等。


  對近效期藥品的抽樣,《辦法》規(guī)定了時限要求,原則上抽檢樣品效期應當在6個月以上,有效期6個月以內(nèi)的抽樣時樣品效期應當在3個月以上。《辦法》增加了特殊取樣的規(guī)定。有特殊取樣要求的,抽樣人員可現(xiàn)場指定批次,由被抽樣單位協(xié)助完成。企業(yè)也可以提供符合抽樣要求的獨立包裝或者在保證樣品未受到環(huán)境污染的情況下自行分裝,企業(yè)應當對分裝后樣品的質量負責。


  在藥品檢驗環(huán)節(jié),《辦法》明確,樣品外觀發(fā)生破損、污染,樣品批號或者品種混淆,有證據(jù)證明儲運條件不符合規(guī)定可能影響樣品質量等10種情形之一的,藥檢機構可拒絕接收。(完)


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  轉自:大眾日報

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