德國團(tuán)隊稱破解腺病毒載體新冠疫苗血栓之謎：產(chǎn)生變異蛋白

　　德國科學(xué)家周三（5月26日）發(fā)表的一篇論文稱，他們已經(jīng)破解了英國阿斯利康-牛津新冠疫苗有關(guān)的罕見血凝塊的病因。

　　同屬腺病毒載體疫苗的英國阿斯利康-牛津新冠疫苗和美國強(qiáng)生新冠疫苗此前出現(xiàn)接種后產(chǎn)生罕見血栓等不良反應(yīng)案例，因此被多國停用。近日，德國科學(xué)家一項研究找出了血栓問題的可能原因及可能的解決方案。

　　據(jù)英國《金融時報》報道，德國法蘭克福大學(xué)教授羅爾夫·馬沙勒克（Rolf Marschalek）及其團(tuán)隊5月26日發(fā)表了一篇預(yù)印本論文（尚未經(jīng)過同行評議），討論上述問題。研究表明，血栓問題出在兩種疫苗所使用的腺病毒載體上面，該載體將新冠病毒的某些遺傳物質(zhì)送入人體細(xì)胞的細(xì)胞核制造相關(guān)蛋白質(zhì)，但這一過程中產(chǎn)生了一些變異蛋白，從而引發(fā)血栓。

　　具體而言，這兩款疫苗利用腺病毒載體，將編碼新冠病毒表面的刺突蛋白的基因序列傳遞到人體細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，然后人體細(xì)胞會合成新冠病毒的刺突蛋白，與細(xì)胞膜結(jié)合，從而誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。

　　根據(jù)此項研究的結(jié)論，一些合成新冠病毒刺突蛋白的指令可能被“誤讀”，一些mRNA（信使核糖核酸）可能產(chǎn)生預(yù)期之外的剪接（splice），由此無法合成出原本期望產(chǎn)生的刺突蛋白，而是某種較短的突變蛋白。這些突變蛋白無法像原本的刺突蛋白一樣與人體細(xì)胞的細(xì)胞膜相結(jié)合，無法觸發(fā)免疫反應(yīng)，卻會經(jīng)由細(xì)胞分泌而進(jìn)入人體內(nèi)，從而可能引發(fā)血栓，幾率約為十萬分之一。

　　相比之下，輝瑞和莫德納等mRNA疫苗不用將遺傳指令送到細(xì)胞核，則不會引發(fā)血栓問題。研究指出，若是疫苗生產(chǎn)商能修改刺突蛋白的基因序列來防止出現(xiàn)上述情況，這或許是解決血栓問題的一條出路。

　　馬沙勒克表示，強(qiáng)生公司已經(jīng)聯(lián)系其團(tuán)隊尋求指導(dǎo)，對其新冠疫苗進(jìn)行優(yōu)化。該研究結(jié)果也已向德國疫苗審批機(jī)構(gòu)保羅·埃爾利希研究所等機(jī)構(gòu)提交。

　　不過一些科學(xué)家警告稱，馬沙勒克的研究只是眾多實(shí)驗(yàn)中的一個，還需要進(jìn)一步的證據(jù)來證實(shí)他的說法。德國波恩大學(xué)教授約翰內(nèi)斯·奧爾登堡（Johannes Oldenburg）認(rèn)為，目前仍缺乏從mRNA的剪接到血栓形成之間的因果鏈的證據(jù)。

　　迄今，在英國接種強(qiáng)生和阿斯利康疫苗的3300萬人中，有309人出現(xiàn)血栓，其中56人死亡；歐洲其他國家的1600萬接種者中，則有142人出現(xiàn)了血栓癥狀。目前有十余個國家暫停或限制了阿斯利康疫苗在其本國的使用。強(qiáng)生疫苗在歐洲的推廣也已推遲，其標(biāo)簽上也標(biāo)出了相應(yīng)的安全警告。（記者 張無為 南博一）

　　轉(zhuǎn)自：澎湃新聞

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