諾誠健華產(chǎn)品管線高效推進 商業(yè)化能力再獲驗證

3月23日,諾誠健華發(fā)布了2021年業(yè)績報告,報告首次披露了奧布替尼和其他產(chǎn)品治療自身免疫性疾病的多項進展和臨床數(shù)據(jù)。報告披露后,多家券商發(fā)布研報,對諾誠健華維持“買入”評級。

諾誠健華執(zhí)行效率在新興biotech公司中名列前茅,銷售能力獲初步驗證,在創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)生巨大變化的時代,發(fā)展有望超市場預期。

公司發(fā)布2021年業(yè)績,收入10.43億元,同比增長10.42 億元;虧損額0.67 億元,同比減少3.25 億元。符合預期。

收入增長主要受益于奧布替尼的銷售增長和Biogen首付款。奧布替尼于2020 年年底獲批國內(nèi)上市,21 年完成2.41 億元銷售,其中21H2實現(xiàn)銷售1.40 億元,進一步驗證公司的銷售能力。奧布替尼于22 年1 月進入國家醫(yī)保,已經(jīng)迅速覆蓋260多個城市的1000多家醫(yī)院,實現(xiàn)2.41億元人民幣的總銷售額。銷售和商業(yè)化團隊人數(shù)上漲至約250 人,有望進一步支持藥物放量。

諾誠健華21 年研發(fā)費用為7.22 億元,同比增長78.9%,主要因為在研項目研發(fā)投入增加及l(fā)icense-in 藥物的首付款支出。公司以奧布替尼和Tafasitamab 為基石的血液瘤產(chǎn)品線逐步豐富。

抗腫瘤方面:一線CLL/SLL 3 期試驗有望23 年完成;美國二線MCL 的注冊性II 期試驗預計22 年完成患者招募,已獲突破性療法認定;22 年有望開啟ICP-192 膽管癌、ICP-723 NTRK突變腫瘤的注冊臨床試驗。

自免方面:中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的II 期數(shù)據(jù)佳,即將開展臨床3 期試驗,有望成為國內(nèi)第一個口服SLE創(chuàng)新藥。其它處于臨床階段的項目包括ICP-033(VEGFR, DDR1)、ICP-332(TYK2)進展順利。公司擁有50 多億元凈現(xiàn)金,有望通過BD 進一步豐富后期管線?；诔醪降寞熜?shù)據(jù)和全球良好競爭格局,諾誠健華在自免領(lǐng)域的管線布局競爭優(yōu)勢將進一步顯現(xiàn)。

轉(zhuǎn)自：站長之家

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