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政策推動創(chuàng)新 醫(yī)藥CXO等賽道高景氣度有望延續(xù)


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2021-11-11





  統(tǒng)計顯示,401家A股醫(yī)藥生物企業(yè)披露了2021年三季報。其中,276家公司實現(xiàn)凈利潤同比增長,占比68.83%;67家公司凈利潤同比增長超100%,占比16.71%。125家公司前三季度業(yè)績下滑。

  分板塊看,醫(yī)療器械、生物藥(疫苗)、CXO(研發(fā)外包)、醫(yī)療服務(wù)等板塊業(yè)績亮眼,高景氣度延續(xù)。業(yè)內(nèi)人士認為,醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整,政策大力推動創(chuàng)新研發(fā),醫(yī)藥創(chuàng)新進入黃金發(fā)展期。

  生物制品板塊空間大

  熱景生物、延安必康、萊美藥業(yè)、東北制藥等9家藥企前三季度凈利同比增幅超1000%。

  前三季度,熱景生物實現(xiàn)營收37.96億元,同比增長2508.41%;歸母凈利潤為14.76億元,同比增長28999.01%。公司表示,經(jīng)營規(guī)模擴大,公司新冠抗原檢測試劑盒海外銷售規(guī)模大幅增長。

  同樣因相關(guān)檢測試劑銷售收入大增,東方生物前三季度實現(xiàn)營收74億元,同比增長572.38%;歸母凈利潤為39.19億元,同比增長489.85%。另外,楚天科技、利德曼等醫(yī)療器械相關(guān)概念股業(yè)績表現(xiàn)出色。

  安信證券認為,疫情的影響趨于弱化,醫(yī)療器械板塊的增長將逐步回歸到常規(guī)業(yè)務(wù)軌道。處于高成長賽道、且基本面扎實的細分龍頭后續(xù)有望繼續(xù)保持高增速。

  CXO板塊景氣度依舊較高。龍頭企業(yè)藥明康德前三季度凈利潤同比增長50.4%。同時,在高基數(shù)下第三季度仍保持強勁增長,歸母凈利潤同比增長36.2%,略超市場預(yù)期。板塊內(nèi)重點公司如康龍化成、昭衍新藥、美迪西等公司前三季度凈利同比增速均超30%。其中,昭衍新藥和美迪西前三季度凈利同比增長超100%。

  生物制品板塊實現(xiàn)高增長,疫苗、生長激素等細分領(lǐng)域景氣度高、潛力大。

  前三季度,疫苗龍頭康希諾歸母凈利潤為13.34億元,同比扭虧為盈。對于業(yè)績大增的原因,公司稱,主要系重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)已獲得墨西哥、巴基斯坦等國的緊急使用授權(quán)及中國附條件上市批準,對營業(yè)收入產(chǎn)生積極影響。而智飛生物、康泰生物通過研發(fā)、生產(chǎn)和出售新冠疫苗,實現(xiàn)業(yè)績強勁增長。

  化藥板塊分化明顯,集采對化藥制劑板塊影響較大。龍頭公司恒瑞醫(yī)藥前三季度凈利同比下滑1.2%,貝達藥業(yè)前三季度凈利同比下滑32.5%。

  加大研發(fā)投入

  政策鼓勵創(chuàng)新,眾多藥企研發(fā)投入逐年增加。恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥等8家藥企前三季度研發(fā)費用均超10億元。其中,恒瑞醫(yī)藥前三季度研發(fā)費用達41.42億元,同比增長23.86%。復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)費用達24.14億元,同比增長28.55%。

  近年來,恒瑞醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新藥的投入。經(jīng)過多年發(fā)展,公司已經(jīng)形成了一支4500多人的規(guī)模化、專業(yè)化的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊,并形成了一定的競爭優(yōu)勢。根據(jù)半年報,公司取得創(chuàng)新藥制劑生產(chǎn)批件5個、仿制藥制劑生產(chǎn)批件9個,取得藥品臨床批件41個。取得10個品種的一致性評價批件,完成2種產(chǎn)品的一致性評價申報工作。同時,提交國內(nèi)新申請專利131件、國際PCT新申請39件,獲得國內(nèi)授權(quán)64件、國外授權(quán)59件。

  從研發(fā)費用同比增速看,國發(fā)股份、大參林、光正眼科等33家藥企前三季度研發(fā)費用同比增速超100%。其中,國發(fā)股份同比增速為22271.68%。大參林、光正眼科同比增速均超800%。

  從研發(fā)費用占營收比重看,神州細胞、澤璟制藥、前沿生物等9家公司占比均超50%。其中,神州細胞研發(fā)費用占營收比重為5096.67%。澤璟制藥、前沿生物研發(fā)費用占營收的比重均超300%。

  大量投入取得成果,神州細胞迎來自身首個獲批上市產(chǎn)品。今年7月23日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示,神州細胞用于治療甲型血友病的第三代重組凝血八因子產(chǎn)品(SCT-800)已正式獲批。這是我國首個獲批的國產(chǎn)重組凝血八因子產(chǎn)品。

  創(chuàng)新熱情高漲

  進入四季度,2021年國家醫(yī)保談判啟動在即,PD-1等創(chuàng)新藥備受關(guān)注。本次談判涉及恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、榮昌生物等多家企業(yè);藥物類型方面,雙抗、ADC、CAR-T等新型療法均有望參與。

  多家上市公司將積極參與。榮昌生物核心產(chǎn)品泰它西普(RC18)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,維迪西妥單抗(RC48)用于治療胃癌,分別于2021年3月、2021年6月在國內(nèi)獲附條件批準上市。公司表示,正積極準備參與醫(yī)保談判的相關(guān)資料,期望短時間內(nèi)迅速拓寬產(chǎn)品銷售渠道。

  興業(yè)證券認為,此前談判成功的品種均取得較好結(jié)果,通過談判納入醫(yī)保后均實現(xiàn)較快放量。創(chuàng)新藥醫(yī)保談判制度漸趨成熟,未來談判結(jié)果大概率延續(xù)過去幾輪的整體降價幅度。創(chuàng)新藥成功納入談判目錄,仍將為相應(yīng)品種帶來增量貢獻??焖偻七M研發(fā),搶奪先發(fā)優(yōu)勢以及合理的定價策略等將成為創(chuàng)新藥市場競爭的重要因素。

  近年來,我國藥企創(chuàng)新熱情高漲。華創(chuàng)證券研報顯示,2021年前三季度,首次獲批的國產(chǎn)新藥數(shù)量達到18個,2020年全年獲批數(shù)量為11個,國產(chǎn)新藥獲批數(shù)量大幅增長。

  在此背景下,CXO板塊被長期看好。凱萊英表示,四季度將繼續(xù)做好訂單計劃的完成和項目高質(zhì)量交付,同時做好各業(yè)務(wù)管線新增產(chǎn)能以及新興業(yè)務(wù)能力建設(shè)。在擴展小分子CDMO業(yè)務(wù)基礎(chǔ)上,推進化學(xué)大分子、制劑、生物合成技術(shù)、臨床CRO、生物大分子(醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn))CDMO等新興業(yè)務(wù)布局,為公司未來持續(xù)增長增添新動能。

  東吳證券認為,持續(xù)看好CXO、科研服務(wù)、創(chuàng)新藥、消費醫(yī)療器械及醫(yī)療服務(wù)等板塊。



  轉(zhuǎn)自:中證網(wǎng)

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