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剛上市藥企董秘互動中點“火”


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2022-01-26





  “輝瑞”、“新冠”、“中間體”……這些“惹火”的概念,只要有相關(guān)藥企沾上,便會點燃投資者的熱情。

  這不,剛上市沒多久的誠達藥業(yè),一下子就又“火”了——1月25日下午,誠達藥業(yè)在投資者平臺回復(fù),輝瑞是公司產(chǎn)品的終端客戶,公司受輝瑞原料藥工廠委托,為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體,包括PF-07304814中間體,該項目具備商業(yè)化生產(chǎn)的能力。

  瞬間,公司股吧中的投資者情緒就被點燃:有人懊惱賣早了,有人則看好要大漲。

  也有人冷靜指出:“PF-07304814根本不會商業(yè)化生產(chǎn),董秘這回復(fù)實屬蹭熱點了。”

  翻閱互動問答內(nèi)日,公司在互動平臺已明確表示,公司目前暫未加入輝瑞新冠特效藥Paxlovid的供應(yīng)鏈。

  那么,點燃投資者情緒的PF-07304814中間體,到底是啥?跟輝瑞的新冠口服藥Paxlovid又有什么關(guān)系?

  公開資料顯示,輝瑞新冠口服藥Paxlovid是一種組合藥物,包含利托那韋片和3CL蛋白酶抑制劑PF-07321332。在研發(fā)用于治療輕癥患者的口服抗病毒藥PF-07321332的同時,輝瑞重拾了為2003年SARS病毒設(shè)計的一種抗病毒藥物PF-07304814靜脈注射劑,該藥物用于治療入院患者,是3CL蛋白酶抑制劑PF-00835231的前藥。

  不久前,廣生堂在回復(fù)深交所關(guān)注函時,也印證了這一信息。

  2021年12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予輝瑞的新冠口服治療藥物Paxlovid和默沙東的Molnupiravir緊急使用授權(quán)。

  研究表明,這兩種藥物可以降低重癥及死亡風(fēng)險:輝瑞的Paxlovid在預(yù)防高危人群住院或死亡方面的效力為89%,默沙東的Molnupiravir則可以將住院或死亡風(fēng)險降低30%。

  輝瑞和默沙東的新冠口服藥物能否應(yīng)對奧密克戎(Omicron)呢?

  輝瑞曾表示,奧密克戎的刺突蛋白發(fā)生了大量變異,從而對以此蛋白為靶點的單克隆抗體產(chǎn)生耐藥性。然而,Paxlovid的作用靶點是新冠病毒的蛋白酶,受突變影響較小。該藥物在此前的Alpha、Delta、Mu等多種變異體測試中均顯示了一致的抗病毒活性,體外試驗證明了藥物對奧密克戎的蛋白酶有效。

  因此,受新冠口服藥巨大市場需求影響,“新冠口服藥中間體”也一度成為點燃資本市場的“財富密碼”,A股相關(guān)概念股如雅本化學(xué)、精華制藥、飛凱材料、拓新藥業(yè)等股價也強勢上漲。

  資料顯示,誠達藥業(yè)主要致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體CDMO服務(wù),并從事左旋肉堿系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。但由于資金實力欠缺、融資渠道單一等因素的限制,當前誠達藥業(yè)的CDMO業(yè)務(wù)規(guī)模與國內(nèi)已上市的CDMO企業(yè)存在較大差距,目前占據(jù)國內(nèi)市場份額不到1%。

  誠達藥業(yè)于1月20日上市,上市當天平開高走,最高漲幅達到147%,其后回落,最終漲幅為76%。

  次日,誠達藥業(yè)直接低開,當日跌幅達22.6%。截至發(fā)稿,公司股票四個交易日內(nèi)的振幅達153.13%,最大回撤達57.26%。



  轉(zhuǎn)自: 上海證券報

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