美專家稱新型冠狀病毒疫苗有望3個(gè)月后臨床試驗(yàn)

        美國衛(wèi)生官員和科研人員23日在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上發(fā)表觀點(diǎn)文章稱，自嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）出現(xiàn)以來，醫(yī)學(xué)界對(duì)冠狀病毒的研究及技術(shù)進(jìn)步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發(fā)的時(shí)間，新型冠狀病毒的候選疫苗有望在3個(gè)月后展開人體臨床試驗(yàn)。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人撰文說，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到第一款疫苗的I期臨床試驗(yàn)用了20個(gè)月，但此后對(duì)SARS冠狀病毒和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒的研究為解碼和應(yīng)對(duì)新的冠狀病毒提供了重要依據(jù)。

　　文章指出，SARS冠狀病毒表面的刺突糖蛋白將人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2作為入侵的主要受體。初步分析顯示，新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒具有一定程度的氨基酸同源性，可能也將人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2作為受體。

　　美國貝勒醫(yī)學(xué)院目前正與得克薩斯大學(xué)、紐約血液中心以及中國復(fù)旦大學(xué)合作開發(fā)疫苗。美國國家衛(wèi)生研究院也在研究針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發(fā)平均耗時(shí)約3.25個(gè)月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術(shù)的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)有望更迅速。

　　專家們還認(rèn)為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)中東呼吸綜合征顯示了一定療效，目前研究人員正在評(píng)估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。（記者周舟）

　　轉(zhuǎn)自：新華網(wǎng)

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