中國原創(chuàng)1類新藥開出首批醫(yī)保處方


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2023-03-04





  被納入新版《國家醫(yī)保目錄》的中國原創(chuàng)1類新藥耐立克?(奧雷巴替尼)1日在多地醫(yī)院開出了首批“醫(yī)保處方”。

  今年1月,作為國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表,耐立克?被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄,用于治療相關(guān)慢性粒細(xì)胞白血病(簡稱:慢粒)成年患者。慢粒,是慢性白血病中最常見的一種類型。據(jù)了解,隨著科技發(fā)展,現(xiàn)在,慢?;颊呖赏ㄟ^規(guī)范服藥,獲得長期生存獲益,回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰(zhàn)。伴有相關(guān)基因突變的慢?;颊撸L期面臨無藥可醫(yī)的困境。耐立克?打破了上述困境,是滿足患者急需、填補(bǔ)臨床空白、療效和安全性俱優(yōu)的創(chuàng)新藥物,獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)支持,也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。中國科學(xué)院院士、重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先在此間表示:“耐立克?是中國第三代BCR-ABL抑制劑,有效地解決了中國耐藥慢粒白血病患者無藥可醫(yī)這一重大社會(huì)問題,填補(bǔ)了臨床急需產(chǎn)品的國內(nèi)空白。”

  2021年11月,耐立克?獲批在華上市,此后不久,即獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會(huì)《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦,治療相關(guān)慢?;颊?。據(jù)悉,此次耐立克?被納入國家醫(yī)保目錄,將進(jìn)一步提升該藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性;同時(shí),慢粒的診療更加規(guī)范。

  32歲的患者大劉(化名)患上慢粒已經(jīng)7年。去年2月,他被檢測出了T315I突變。“使用耐立克?2個(gè)月后,我就達(dá)到最佳反應(yīng),使用過程也沒有特別嚴(yán)重的不適;現(xiàn)在,耐立克?又進(jìn)入了醫(yī)保,家里的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)減輕了許多,我越來越有信心了。”大劉告訴記者。

  陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液科主任張曦教授表示,耐立克?有效解決了T315I突變慢?;颊邿o藥可醫(yī)的困境。該藥能夠在國家政策的支持下,降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),從醫(yī)生角度來說,可以讓更多患者得到更好的全程疾病管理,從而進(jìn)一步促進(jìn)血液腫瘤領(lǐng)域診療發(fā)展?!?/p>


  轉(zhuǎn)自:中國新聞網(wǎng)

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