首款國產(chǎn)mRNA新冠疫苗被納入緊急使用 多家上市公司產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2023-03-27





  3月22日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱,經(jīng)國家衛(wèi)生健康委員會提出建議,國家藥品監(jiān)督管理局(國家藥監(jiān)局)組織論證同意,公司旗下新型冠狀病毒mRNA疫苗SYS6006在中國納入緊急使用。這是我國首款自主研發(fā)并獲得緊急授權(quán)使用的mRNA疫苗產(chǎn)品。


  產(chǎn)品易規(guī)模化生產(chǎn)


  石藥集團(tuán)是一家覆蓋創(chuàng)新藥、普藥及原料藥等多個(gè)業(yè)務(wù)板塊的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)。


  公開資料顯示,SYS6006于2022年4月份獲得國家藥監(jiān)局的應(yīng)急批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn),該產(chǎn)品是一款自主研發(fā)、涵蓋OmicronBA.5突變株核心突變位點(diǎn)的mRNA疫苗。目前,SYS6006已經(jīng)在中國完成I期、II期以及序貫加強(qiáng)免疫臨床研究,參與臨床試驗(yàn)人員超5500人。


  值得注意的是,石藥集團(tuán)并沒有完成臨床III試驗(yàn),對此情況,不少投資者在公開平臺對其安全性表示了擔(dān)憂。


  根據(jù)公告信息,SYS6006的主要不良事件為發(fā)熱、注射部位疼痛,且主要為1級、2級。相較于成年組,老年組的不良事件發(fā)生率及嚴(yán)重程度大幅降低。


  海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東對《證券日報(bào)》記者表示,通過5500名研究對象的樣本量,能夠?qū)Ξa(chǎn)品的臨床安全性進(jìn)行較好驗(yàn)證,因此不用過度憂慮。


  疫苗防護(hù)效力方面,公告顯示,加強(qiáng)接種1劑SYS6006后,14天內(nèi)針對OmicronBA.5中和抗體的幾何平均滴度(GMT)為236,是加強(qiáng)接種前的83倍。在采取序貫加強(qiáng)免疫(序貫加強(qiáng)免疫是指在一定時(shí)間間隔內(nèi)接種不同技術(shù)路線的疫苗。)接種1劑SYS6006后,SYS6006顯示出對OmicronBA.5、BF.7、BQ.1.1、XBB.1.5、


  CH.1.1等多種毒株均有很好的交叉中和作用。


  鄧之東向記者表示,從免疫效果來看,mRNA技術(shù)路徑的疫苗在安全性更高的同時(shí),具備雙重免疫調(diào)節(jié)、免疫源性強(qiáng)、免疫應(yīng)答增強(qiáng)、抗原特異性序列快速優(yōu)化的特點(diǎn)。生產(chǎn)方面,mRNA技術(shù)路徑的疫苗研發(fā)周期短,制造工藝簡單,易于批量生產(chǎn),且規(guī)模化生產(chǎn)效率易于提高。


  石藥集團(tuán)公告顯示,SYS6006具有生產(chǎn)能力更強(qiáng)、工藝重現(xiàn)性更好、容易實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。該產(chǎn)品質(zhì)量一致性好,所有送交中國食品藥品檢定研究院的批次樣品檢驗(yàn)結(jié)果均合格;產(chǎn)品穩(wěn)定性好,可在2°C至8°C長期貯藏。


  較低的儲藏、運(yùn)輸要求,使得相關(guān)產(chǎn)品保存、運(yùn)輸成本更低,同時(shí)更容易配送到偏遠(yuǎn)地區(qū),產(chǎn)品的觸達(dá)能力更強(qiáng)。


  多家上市公司亦有布局


  2022年11月份,石藥集團(tuán)在三季報(bào)中明確表示,公司已經(jīng)建成符合GMP的生產(chǎn)車間,并獲得河北省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證,保證疫苗的供應(yīng)。此外,關(guān)鍵原料及輔料均由石藥集團(tuán)生產(chǎn),供應(yīng)鏈實(shí)現(xiàn)了自主可控,同時(shí)大幅降低了生產(chǎn)成本。


  此前,國內(nèi)獲批的新冠疫苗并無采用mRNA技術(shù)路線的產(chǎn)品。根據(jù)《新冠病毒疫苗第二劑次加強(qiáng)免疫接種實(shí)施方案》,國內(nèi)九款獲附條件批準(zhǔn)或緊急使用批準(zhǔn)的新冠疫苗,包括5款滅活疫苗、2款病毒載體疫苗以及2款重組蛋白疫苗。


  目前來看,國內(nèi)mRNA新冠疫苗產(chǎn)品多處于研發(fā)階段,其中沃森生物、康希諾等多家上市公司產(chǎn)品處于II期或III期臨床試驗(yàn)階段。


  東高科技首席投資研究員秦亮向《證券日報(bào)》記者表示,疫苗接種或?qū)⒊蔀殚L期預(yù)防手段。此前一直沒有國產(chǎn)mRNA疫苗,這次石藥集團(tuán)的產(chǎn)品推出,預(yù)計(jì)將激勵(lì)國內(nèi)藥企加大mRNA技術(shù)各類疫苗的自主研發(fā)力度。


  “未來,該產(chǎn)品可擴(kuò)大適應(yīng)癥,用于其他冠狀病毒或傳染性疾病領(lǐng)域,尋找新的商業(yè)機(jī)會?!编囍畺|進(jìn)一步表示,“我國首款mRNA新冠疫苗獲批上市,在科研上具有重要意義,顯示了我國在疫苗技術(shù)創(chuàng)新方面的突破能力,有利于促進(jìn)我國疫苗產(chǎn)業(yè)工藝升級和技術(shù)發(fā)展?!?/p>


  石藥集團(tuán)表示,后續(xù)將充分考慮當(dāng)前新冠病毒變異特性,預(yù)測未來毒株的變異趨勢,推進(jìn)針對新變異株的迭代新冠mRNA疫苗的研發(fā),并積極推動相關(guān)平臺上其他產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)程。 (張安)


  轉(zhuǎn)自:證券日報(bào)

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