藥品監(jiān)管部門將進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)藥集采企業(yè)投標(biāo)行為


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2024-05-01





  記者近日從國家醫(yī)保局獲悉,為確保藥品集采的公平公正、公開透明,國家醫(yī)保局和國家藥監(jiān)局進(jìn)一步緊密協(xié)作,引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范投標(biāo)行為、保障集采中選藥品質(zhì)量。


  自2018年國家推進(jìn)藥品集采改革以來,9批國家組織藥品集采已覆蓋374種藥品。集采通過匯集全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購需求量,開展以量換價(jià),企業(yè)自主報(bào)價(jià),中標(biāo)后即獲得明確的采購合同量,大幅節(jié)約營銷費(fèi)用,形成降價(jià)空間,有效降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān),惠及廣大群眾。


  據(jù)介紹,2019年新修訂的藥品管理法實(shí)施,全面推行藥品上市許可持有人(以下稱持有人)制度。持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。藥品集采的申報(bào)主體為持有人,持有人在獲得藥品上市許可后,可以自行生產(chǎn)藥品,也可以委托具有相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。


  “持有人制度下,藥品上市許可和生產(chǎn)許可‘解綁’,這讓優(yōu)秀研發(fā)創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的創(chuàng)新活力進(jìn)一步釋放,也使具有制造優(yōu)勢的企業(yè)更好發(fā)揮集約化優(yōu)勢,優(yōu)化了醫(yī)藥行業(yè)資源配置?!眹裔t(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人介紹,當(dāng)前持有人委托生產(chǎn)的藥品已占所有中選藥品的10%左右。


  與此同時(shí),醫(yī)保部門也關(guān)注到一些影響市場公平競爭秩序的苗頭性問題,給藥品集采工作的規(guī)范化帶來一定挑戰(zhàn)。


  這位負(fù)責(zé)人透露,有的持有人將部分規(guī)格藥品的上市許可轉(zhuǎn)讓給另一家新成立的企業(yè),再由該新企業(yè)委托原企業(yè)生產(chǎn),試圖擁有多個(gè)申報(bào)名額,不正當(dāng)獲取競爭優(yōu)勢和市場份額;部分持有人以僅委托生產(chǎn)模式運(yùn)營,資產(chǎn)輕、規(guī)模小,但同時(shí)不可忽視的是,違法違規(guī)成本低,管理風(fēng)險(xiǎn)增大;有的持有人主動(dòng)“撒把”、成“甩手掌柜”,依靠受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量把控,存在履約能力不足問題。


  針對(duì)這些問題,第9批集采已對(duì)委托生產(chǎn)、上市許可轉(zhuǎn)讓等情形采取了相應(yīng)措施。下一步,國家醫(yī)保局將會(huì)同國家藥監(jiān)局加強(qiáng)對(duì)委托生產(chǎn)持有人監(jiān)督管理,在集采申報(bào)資格、中選規(guī)則、供應(yīng)能力、質(zhì)量監(jiān)管等方面采取措施,保障供應(yīng)穩(wěn)定性、保證藥品質(zhì)量。比如,嚴(yán)格申報(bào)資格,對(duì)涉及上市許可轉(zhuǎn)讓的藥品開展追溯穿透,阻斷違規(guī)獲取投標(biāo)資格的行為;對(duì)涉及委托生產(chǎn)的企業(yè)開展產(chǎn)能調(diào)查,防范供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。


  國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人表示,藥品監(jiān)管部門將持續(xù)以強(qiáng)有力的監(jiān)管行動(dòng),提升藥品委托生產(chǎn)業(yè)態(tài)的規(guī)范性。對(duì)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)行為,監(jiān)督指導(dǎo)企業(yè)及時(shí)整改;對(duì)涉嫌違法違規(guī)的,依法調(diào)查處置,直至注銷藥品生產(chǎn)許可。


  轉(zhuǎn)自:工人日報(bào)

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