18批次藥品不合規(guī)！涉天圣制藥、雙鶴藥業(yè)等藥企

國家藥監(jiān)局網(wǎng)站近日發(fā)布公告，經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院等9家藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，標(biāo)示為貴州締誼健康制藥有限公司等11家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的18批次藥品不符合規(guī)定。

　　不合規(guī)藥品相關(guān)情況如下：

　　經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標(biāo)示為貴州締誼健康制藥有限公司、瑞陽制藥有限公司、天圣制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的5批次復(fù)方對乙酰氨基酚片不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括游離水楊酸、崩解時限。

　　經(jīng)黑龍江省藥品檢驗研究中心檢驗，標(biāo)示為吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的1批次復(fù)方顛茄氫氧化鋁片不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為微生物限度。

　　經(jīng)海南省藥品檢驗所檢驗，標(biāo)示為云南植物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次參麥注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為總固體。

　　經(jīng)上海市食品藥品檢驗所檢驗，標(biāo)示為哈爾濱珍寶制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用奧扎格雷鈉不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為可見異物。

　　經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標(biāo)示為雙鶴藥業(yè)(海南)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次注射用卡絡(luò)磺鈉不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為溶液的澄清度。

　　經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗，標(biāo)示為吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次注射用奈達(dá)鉑不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為溶液的澄清度。

　　經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標(biāo)示為安國路路通中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次黃精(酒黃精)不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為總灰分。

　　經(jīng)大連市藥品檢驗檢測院檢驗，標(biāo)示為湖北道地藥材科技有限公司生產(chǎn)的1批次前胡不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

　　經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院檢驗，標(biāo)示為安徽華鼎堂中藥飲片科技有限公司生產(chǎn)的1批次紅景天不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、鑒別。

　　經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院檢驗，抽取自株洲市醫(yī)藥有限公司的1批次紅景天不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀。

　　經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院、大連市藥品檢驗檢測院、山西省食品藥品檢驗所分別檢驗，抽取自長春市中和醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司的紅景天、前胡、秦艽各1批次不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目包括性狀、雜質(zhì)。

　　據(jù)了解，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進(jìn)行整改。

　　國家藥監(jiān)局要求相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果。

　　轉(zhuǎn)自：中新經(jīng)緯

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