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基因工程制造人造血 最快3年可臨床測試
基因造血過程是透過臍帶提取造血細胞,然后用機器模擬骨髓造出大量可用的紅血球。這項名為“血液嫁接”(blood PHarming)的計劃,是2008年由五角大樓的美國國防部高級研究計劃局(DARPA)發(fā)...
2010-07-13
中成藥臨床應(yīng)用有原則 中藥注射劑不能胡亂用
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局制定的《中成藥臨床應(yīng)用指導原則》,這標志著青島中成藥臨床使用有了具體的指導原則和使用規(guī)范。按照要求,醫(yī)生不能僅根據(jù)西醫(yī)診斷就選用中成藥,中藥注射劑應(yīng)單獨使用,嚴禁混合配伍。
2010-07-13
美新法案簡化“生物仿制藥途徑”
美國藥品市場極大。據(jù)艾美仕市場研究公司最新統(tǒng)計,2009年全美藥品總銷售額達3003億美元。在銷售的藥品中,大多高利潤的藥品受專利保護,價格低廉的仿制藥必須在專利過期后才能有機會進入美國市場。
2010-07-13
GSK將出售意大利研究中心 跨國藥企研發(fā)收緊
拜耳公司醫(yī)學部總監(jiān)王敏博士接受南都記者采訪時曾表示,醫(yī)藥企業(yè)的新藥研發(fā)項目與經(jīng)濟發(fā)展密切相關(guān),這幾年經(jīng)濟發(fā)展不景氣,醫(yī)藥企業(yè)首先是采取裁減工廠工人來緩解壓力,隨后削減成本的計劃便伸向研發(fā)部門。
2010-07-13
2010年我國維生素出口形勢依然嚴峻
據(jù)海關(guān)最新統(tǒng)計數(shù)據(jù),2009年我國維生素類產(chǎn)品出口數(shù)量14.63萬噸,較上年同期下降5.93%;出口金額超過20億美元,較上年同期下降3.44%;出口平均價格14.15美元/公斤,同比上漲2.66%。
2010-07-13
與精神分裂癥發(fā)病機制相關(guān)的蛋白質(zhì)
研究人員通過老鼠實驗發(fā)現(xiàn),減少“Dysbindin-1”蛋白質(zhì)的含量,在“突觸”中接受信息的組織就無法正常發(fā)育,從而導致精神分裂癥。反之,如果補充這種蛋白質(zhì),有關(guān)組織的機能就會得到恢復。
2010-07-13
FDA將評估知名糖尿病藥物文迪雅安全性
美國食品和藥物管理局9日在其網(wǎng)站上公布了治療糖尿病的知名藥物文迪雅的詳細資料,并表示將召集由外部專家組成的顧問委員會對其安全性進行評估,評估內(nèi)容包括是否要求文迪雅退市。
2010-07-12
揭示妊娠糖尿病病因
日本最新研究發(fā)現(xiàn),妊娠糖尿病與孕期血清素合成調(diào)節(jié)障礙相關(guān)。研究人員說,據(jù)此,醫(yī)學界將有望通過調(diào)節(jié)血清素治療妊娠糖尿病甚至II型糖尿病。
2010-07-12
Cell:新藥物讓神經(jīng)元活的更久
此前已有研究表明,包括人類在內(nèi),所有哺乳動物在整個生命周期都會制造腦細胞。其中多數(shù)新生腦細胞都會死亡,但最新研究發(fā)現(xiàn)的藥物能幫助更多的新生細胞存活,并成長為真正活躍的腦細胞。
2010-07-12
印度制藥業(yè)躍升全球主流角色
這只是一個縮影。印度的制藥業(yè)曾經(jīng)被西方國家看著廉價的仿制品,但今年有望增長13%,產(chǎn)值超過240億美元。更重要的是,它們現(xiàn)在開始充當全球制藥行業(yè)主流的角色,也在對西方品牌藥物制造商構(gòu)成壓力。
2010-07-12
促成骨骼形成的Id4蛋白
埼玉大學岡崎康司領(lǐng)導的研究小組在9日出版的美國《科學公共圖書館遺傳卷》上發(fā)表論文介紹說,骨髓干細胞會分化為制造骨骼的成骨細胞和脂肪細胞,但是骨質(zhì)疏松癥患者的干細胞分化偏向于脂肪細胞,從而導致骨骼變脆弱...
2010-07-12
全球最大的纖維素乙醇工廠全面投入運營
隨著首家Inbicon生物質(zhì)提煉廠投入運營,Inbicon宣布將這一天定為“地球能源獨立日”(Energy Independence Day for Planet Earth)。該工廠每年可使用小麥秸...
2010-07-12
用iPS細胞進行安全治療的方法
日本慶應(yīng)義塾大學和京都大學研究人員在新一期美國《國家科學院學報》上發(fā)表報告說,他們先調(diào)查iPS細胞發(fā)育成癌細胞的風險,發(fā)現(xiàn)了一種安全性很高的iPS細胞。隨后他們利用這種iPS細胞進行治療,成功恢復了脊...
2010-07-12
FDA:發(fā)布奧利司他或致肝損傷的安全性信息
奧利司他由瑞士Hoffmann-Roche公司研制,膠囊劑于1998年在新西蘭首次上市,1999年10月在美國上市,規(guī)格為120mg。奧利司他為戊酸十二烷酯類化合物,系胃腸道脂肪酶抑制劑,口服后幾乎不...
2010-07-12
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