兒童用藥須“有形之手”助推

占我國病人總數(shù)20%的兒童病患，可用的專用藥品品種卻占不到藥物總數(shù)的2%。有關(guān)業(yè)內(nèi)人士6月1日在“兒童安全用藥媒體座談會”上指出，我國兒童用藥基本靠掰，這既存安全隱患，又造成巨大的浪費6月2日《北京日報》。

　　目前，兒童用藥主要存在品種少、規(guī)格少、劑型少、標注少等幾大問題。在我國3500多種藥物制劑品種中，專供兒童使用的僅有60多種，不足2%。兒童用藥大多數(shù)以成年人藥品來替代，基本靠掰，這無疑給孩子們吃藥帶來巨大的安全隱患。

　　至于兒童藥品稀缺成因，主要是兒童藥品投入高，利潤低，臨床試驗難，且在研發(fā)、轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)、使用、銷售等諸多環(huán)節(jié)缺少政策支持，因此，很少有藥企愿意專門研發(fā)兒童藥品。數(shù)據(jù)顯示，我國6000多家藥廠中專業(yè)生產(chǎn)兒童用藥的企業(yè)僅10余家，有兒童用藥生產(chǎn)的企業(yè)也不過30余家。

　　面對兒童藥品的市場低迷，我們僅把板子打向藥企，顯然有失公允。因為，追求利益最大化是企業(yè)的天性，也是它們的權(quán)利。在這些兒童用藥利潤極低，甚至虧本的背景下，指望市場化的企業(yè)充當(dāng)救死扶傷的“活雷鋒”，簡直是癡人說夢。

　　市場經(jīng)濟不是“萬能經(jīng)濟”，它自身也存在很大的盲目性和局限性，有時候更需要政府這只“有形之手”及時出手，才能為市場經(jīng)濟的健康運行“導(dǎo)航”，以及為失效的市場充當(dāng)“指南針”。既然兒童藥品在市場中有受逆遭淘汰之虞，而兒童生病時又須臾離不開它，因而，只有政府職能部門，義無反顧地站出來，擔(dān)當(dāng)重任，才能喚醒極度匱乏的兒童用藥。

　　實際上，用“有形之手”助推兒童用藥，早已成為國際慣例。譬如，在美國，出臺了許多法規(guī)推進企業(yè)投入研發(fā)兒童藥，如給兒科用藥6個月的市場保護期、對涉及治療兒童罕見病的藥品，給予50%稅收優(yōu)惠、加快審批、7年的市場保護期等政策。歐盟、日本、韓國等國家也都從法律法規(guī)的制訂上，推動和促進兒童用藥的研發(fā)生產(chǎn)。

　　所以，要想改變兒童用藥市場現(xiàn)狀，不妨借鑒國外成功經(jīng)驗，國家層面給予兒童用藥生產(chǎn)研發(fā)、稅收、市場保護，出臺一攬子傾斜優(yōu)惠性政策，比如由國家財政出資，建立兒童用藥研究基金；為生產(chǎn)兒童藥品企業(yè)，制定大幅度稅收減免政策；架構(gòu)兒童藥品審批綠色通道等，從而調(diào)動藥企生產(chǎn)研發(fā)兒童藥品的積極性，讓家長“掰”藥早日走出歷史故紙堆。（吳睿鶇）

來源：法制日報

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