保健食品留樣制度莫落空


作者:嚴(yán)國(guó)進(jìn)    時(shí)間:2012-10-16





今年5月,江西省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作的通知》,要求保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立健全留樣管理制度,對(duì)所生產(chǎn)的每批保健食品均存放于專設(shè)的留樣室內(nèi),并至少保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后一年(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)5月24日)。


  近年來,我國(guó)保健食品市場(chǎng)良莠不齊,保健食品安全事件頻發(fā),而保健食品留樣是可以迅速查明保健食品安全群發(fā)性事件原因,最大限度解決保健食品安全事件的有效方法。據(jù)調(diào)查了解,不少保健食品生產(chǎn)企業(yè)保健食品留樣不規(guī)范,要么留樣時(shí)間短;要么不能做到每批留樣;要么留樣方法不正確,標(biāo)識(shí)不全。況且不少生產(chǎn)企業(yè)保健食品留樣沒有專門的留樣室、留樣柜,混放現(xiàn)象程度不同地存在,且不注重留樣保健食品貯存方式,遇到問題保健食品或出現(xiàn)保健食品安全事件時(shí),無據(jù)可查,或因保存不規(guī)范,留樣的保健食品已“失真”,不具有“代表性”,從而失去了保健食品留樣的意義。

  有鑒于此,江西要求保健食品生產(chǎn)企業(yè)建立健全留樣管理制度,做到每批保健食品均留樣保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后一年。筆者認(rèn)為,這一舉措值得各地學(xué)習(xí)、借鑒,當(dāng)硬性推廣。


  要讓“保健食品留樣”正規(guī)化、制度化、常態(tài)化,各地不妨像江西那樣,建立健全保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系。一是要健全保健食品原輔料驗(yàn)收、貯存、使用、檢驗(yàn)和進(jìn)貨查驗(yàn)記錄等制度;二是要健全保健食品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)制度;三是要健全保健食品留樣管理制度,細(xì)化保健食品留樣程序。同時(shí)各地食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)定期加強(qiáng)保健食品監(jiān)督檢查及抽樣檢測(cè)管理,并建立健全保健食品安全管理考核辦法,落實(shí)檢查責(zé)任負(fù)責(zé)制和責(zé)任追究制,凡出現(xiàn)不合格保健食品、留樣工作未按規(guī)定執(zhí)行的情形的,或執(zhí)行不力的,有軟硬件缺陷的,要加大處罰力度以提高違規(guī)處罰成本。只有這樣,才能有效控制保健食品安全事故發(fā)生。(嚴(yán)國(guó)進(jìn))

來源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)


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