發(fā)展中醫(yī)藥先要提升科研水平

　　提高中醫(yī)藥科研水平，是提升中醫(yī)藥競爭力、實現(xiàn)中醫(yī)藥科學(xué)和可持續(xù)發(fā)展、傳承和發(fā)展傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵所在。當(dāng)下中醫(yī)藥發(fā)展過程中所存在的諸多問題，與科研水平不高直接有關(guān)。例如，中藥企業(yè)急功近利，重銷售而輕研發(fā)，導(dǎo)致重復(fù)生產(chǎn)嚴(yán)重，中藥精品和創(chuàng)新產(chǎn)品匱乏，中藥產(chǎn)品競爭力不足。因研發(fā)能力薄弱，企業(yè)應(yīng)變力下降，因此失去許多商機。再如，中醫(yī)藥的有效性頻遭質(zhì)疑，表明中醫(yī)藥發(fā)展必須走循證醫(yī)學(xué)的道路，像西醫(yī)西藥研究那樣，中醫(yī)藥的研究不應(yīng)只基于中醫(yī)理論和古人經(jīng)驗，應(yīng)該多做實驗室和臨床方面的研究，多用數(shù)據(jù)“說話”，這樣才更具說服力，也有利于打消某些人對中醫(yī)藥的疑慮。

　　不可否認(rèn)，中成藥說明書的內(nèi)容比西藥說明書要簡單得多，粗糙得多。例如，在中成藥說明書“不良反應(yīng)”一欄，通常只見到“無”或“不清楚”寥寥幾字。粗糙的說明書，最終可能導(dǎo)致醫(yī)患濫用或錯用中成藥，以致產(chǎn)生不良反應(yīng)。其后果不僅會使醫(yī)患受害，也會嚴(yán)重損害中醫(yī)藥及其企業(yè)的聲譽。這就說明，中藥企業(yè)對自己的產(chǎn)品研究太過欠缺，對中藥的實驗室和臨床研究既沒有深度也缺乏精細化。

　　中藥注射液一度頻現(xiàn)安全問題，改變了“中藥副作用小、比西藥更安全”的大眾習(xí)慣思維。顯然，對于中藥安全問題，靠中醫(yī)理論和古人經(jīng)驗是解決不了的，還是要靠全面質(zhì)量管理等現(xiàn)代管理方法去解決。也就是說，提高中藥安全性的關(guān)鍵，是要管控好影響中藥質(zhì)量的每個環(huán)節(jié)，包括對草藥的種植、采集、包裝、儲存、運輸、銷售、加工等環(huán)節(jié)以及對成藥的研發(fā)、加工生產(chǎn)工藝、劑型、包裝、儲存、運輸、銷售、臨床使用等環(huán)節(jié)。而只有提高針對每一環(huán)節(jié)的科研水平，實現(xiàn)深度研究和精細研究，也才能談得上實現(xiàn)全面質(zhì)量管理?？蒲袩o疑是質(zhì)控的基礎(chǔ)。

　　因此，筆者認(rèn)為，發(fā)展中醫(yī)藥，先要從發(fā)展中醫(yī)藥科研做起。對此，政府和企業(yè)都應(yīng)盡快制定相應(yīng)的戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)。筆者在此提出如下建議：加大對中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護力度，以提高企業(yè)研發(fā)和創(chuàng)新的積極性；加快對療效和安全性俱佳的新藥的審批速度，使患者盡早用上好藥，同時也有利于調(diào)動企業(yè)科研創(chuàng)新的積極性；政府應(yīng)以優(yōu)惠政策引導(dǎo)中藥企業(yè)涉足慢性病、傳染病、疑難病、養(yǎng)生和保健等領(lǐng)域，做足產(chǎn)品研發(fā)和創(chuàng)新；應(yīng)將療效和安全性俱佳的創(chuàng)新中藥納入醫(yī)保；進一步加強中藥市場的治理力度，將名不副實和假冒偽劣的中藥產(chǎn)品逐出市場，以遏制少數(shù)企業(yè)急功近利的行為，并維護中醫(yī)藥的美譽。（黃燕）

來源：中國醫(yī)藥報

　　轉(zhuǎn)自：

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀