醫(yī)藥工業(yè)“十二五”轉(zhuǎn)向高級(jí)化細(xì)分行業(yè)受寵

處在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)政策密集發(fā)布的時(shí)期，醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)應(yīng)當(dāng)用整體的目光來解讀《醫(yī)藥工業(yè)“十二五 ”發(fā)展規(guī)劃》傳遞的訊息。

　　隨著《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》的出臺(tái)，我國(guó)股票市場(chǎng)醫(yī)藥板塊出現(xiàn)逆流入市的顯著動(dòng)向，表明《規(guī)劃》對(duì)于醫(yī)藥工業(yè)在“十二五”期間的整體形勢(shì)起到極大的提振作用。

　　轉(zhuǎn)向“高級(jí)化”

　　國(guó)務(wù)院《工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)規(guī)劃2011—2015年》是指導(dǎo)我國(guó)工業(yè)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的行動(dòng)綱領(lǐng)，而《醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》作為其在醫(yī)藥細(xì)分領(lǐng)域的具體響應(yīng)，同樣鮮活地傳遞了轉(zhuǎn)型升級(jí)這一主題。醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展模式轉(zhuǎn)型升級(jí)主要指向兩個(gè)模塊，一是產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，一是技術(shù)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化。

　　產(chǎn)業(yè)鏈整合

　　《規(guī)劃》提出，到2015年，銷售收入超過500億元的企業(yè)達(dá)到5個(gè)以上，超過100億元的企業(yè)達(dá)到100個(gè)以上，前100位企業(yè)的銷售收入占全行業(yè)的50%以上。

　　對(duì)比“十一五”期末“年銷售收入超過100億元的工業(yè)企業(yè)10 家，前100位企業(yè)的銷售收入占全行業(yè)的43.4%”，行業(yè)格局將形成跨越式的提升，而且《規(guī)劃》中首次提出年銷售額“500億元”量級(jí)。

　　而在承擔(dān)醫(yī)療體制改革重要攻堅(jiān)任務(wù)的基本藥物方面，《規(guī)劃》同樣提出了明確的集中度量化要求“基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中，主要品種銷售前20位企業(yè)占80%以上市場(chǎng)份額”。

　　透過《規(guī)劃》的上述要求不難推斷，工業(yè)企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化的基本方向即提升產(chǎn)業(yè)集中度，這一方向也延續(xù)了《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》的導(dǎo)向。

　　“十一五”期間，一大批具有規(guī)模實(shí)力和資金實(shí)力的優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)通過內(nèi)生式和外延式兩種擴(kuò)張方式，已經(jīng)形成了一定的產(chǎn)業(yè)規(guī)模優(yōu)勢(shì)，但數(shù)據(jù)對(duì)比表明其與大型國(guó)際醫(yī)藥企業(yè)仍具有懸殊的差距：中國(guó)最大的醫(yī)藥集團(tuán)年銷售僅為全球最大制藥公司輝瑞的2.2%。

　　“十二五”期間，產(chǎn)業(yè)集中度提升的進(jìn)程勢(shì)必將加快，且會(huì)明顯體現(xiàn)出《規(guī)劃》提及的“新趨勢(shì)”。除同類產(chǎn)品企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合、優(yōu)勢(shì)企業(yè)重組困難落后企業(yè)等購并現(xiàn)象外，研發(fā)和生產(chǎn)、制造和流通、原料藥和制劑、中藥材和中成藥企業(yè)之間，甚至全產(chǎn)業(yè)鏈意義上的上下游整合也將大規(guī)模呈現(xiàn)。在國(guó)家藥品價(jià)格政策、招標(biāo)采購政策等多重?cái)D壓下，藥品盈利空間正在不斷萎縮，加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié)間的聯(lián)結(jié)無疑成為重多企業(yè)掘取利潤(rùn)的首要選擇。

　　技術(shù)創(chuàng)新

　　《規(guī)劃》要求，截至2015年，全國(guó)藥品生產(chǎn)須100%符合新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP要求，而已經(jīng)實(shí)施的新版GMP對(duì)于藥品質(zhì)量管理水平較第一版有了顯著提高；同時(shí)頒布的新版《中國(guó)藥典》對(duì)于藥品安全性的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)也有了明顯提升；加之已經(jīng)初具體系的藥品電子監(jiān)管制度的實(shí)施，已經(jīng)使得規(guī)劃對(duì)于藥品質(zhì)量方面的要求跨入一個(gè)全新的高度。

　　質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升抬高了醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域的準(zhǔn)入門檻，有益于形成淘汰機(jī)制，那些技術(shù)意識(shí)落后或技術(shù)能力不足的企業(yè)將面臨被剔除的危機(jī)。這種危機(jī)也自然形成了醫(yī)藥工業(yè)進(jìn)行技術(shù)維新的“倒逼”機(jī)制。

　　技術(shù)優(yōu)化或技術(shù)創(chuàng)新正是貫穿《規(guī)劃》始末的重要主線，被反復(fù)提及。

　　比如，針對(duì)基本藥物，《規(guī)劃》規(guī)定，要“提高基本藥物生產(chǎn)技術(shù)水平。支持基本藥物生產(chǎn)企業(yè)不斷改進(jìn)生產(chǎn)工藝，推廣應(yīng)用新技術(shù)和新裝備，加快實(shí)施新版GMP 改造，穩(wěn)步提高產(chǎn)品質(zhì)量，有效降低生產(chǎn)成本”。

　　再如，《規(guī)劃》要求推進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)綠色發(fā)展，并提出具體量化指標(biāo)單位工業(yè)增加值能耗較“十一五”末降低21%，單位工業(yè)增加值用水量降低30%，清潔生產(chǎn)水平明顯提升，這同樣需要企業(yè)通過開發(fā)應(yīng)用生物轉(zhuǎn)化、高產(chǎn)低耗菌種、高效提取純化等清潔生產(chǎn)技術(shù)予以實(shí)現(xiàn)。

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