“我們自主研發(fā)的抗癌藥投入了一個億，每片賣130元。而國外同類藥的研發(fā)則要10億美金，市場價格則高達每片500到600元?！?0月18日，在北京舉行的“2011中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會上”，浙江貝達藥業(yè)有限公司董事長丁列明頗為激動地表示，該公司研發(fā)的 “鹽酸?？颂婺帷?，屬于中國首例具有知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥肺癌。
“十一五”期間，我國啟動了“重大創(chuàng)新藥物研制”的重大科技專項，該專項由桑國衛(wèi)主持?！笆濉逼陂g，中央下?lián)?00億專項資金以及300億配套資金用于該項目。
“促進創(chuàng)新藥物以及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、建立創(chuàng)新藥物研發(fā)的綜合平臺、候選藥物及企業(yè)孵化基地、加速科學成果向產(chǎn)品市場化轉(zhuǎn)化，是重大專項的三個主要目標?！比珖舜蟾蔽瘑T長桑國衛(wèi)在當日峰會上表示，我國的目標是到2015年成為后期研發(fā)大國，2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入世界前3位。
投入400億
控制衛(wèi)生費用上漲與支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，平衡點在哪里？是任何一國衛(wèi)生制度都需要解決的問題。因為，藥物創(chuàng)新通常需要高額投入，創(chuàng)新藥的高價格必然會帶來衛(wèi)生費用上漲。但如果沒有創(chuàng)新藥，公眾的健康保障又無法提升。
桑國衛(wèi)介紹，截至2010年9月底，我國已有16個品種獲得新藥證書，24個品種提交新藥注冊申請。此外，已有相當數(shù)量品種的新藥進入了研發(fā)的后期。
桑國衛(wèi)指出，中國創(chuàng)新藥物研發(fā)和醫(yī)藥市場發(fā)展有諸多有利因素，包括13億人口和老齡化的趨勢、醫(yī)改和社保的深化、城市化的迅速推進等等。預計到2011年底，我國將有望成為全球第三大藥品市場。
“十二五”期間，我國將繼續(xù)實施“重大新藥創(chuàng)制科技專項”，并將投入總額達到400億元的項目資金，以期能夠?qū)崿F(xiàn)突出自主創(chuàng)新、培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)、提高國家核心競爭力的總體目標。
相對進口藥物，我國自主研發(fā)的藥品在研發(fā)投入、市場價格方面都占有很大的優(yōu)勢，并可以實現(xiàn)與外資藥相同的競爭路徑。
以鹽酸埃克替尼為例，“患者每月的花費大約在1.1萬左右，且在使用6個月以后就可以免費繼續(xù)使用。”丁列明對本報記者如是說。
“擦邊球”傷害了誰？
美國藥品研究與制造商協(xié)會PhRMA董事會主席魏巴赫透露，美國每年用于新藥研發(fā)資金超過1000億美元。
據(jù)本報記者了解，僅美國輝瑞一家藥企，每年用于藥物研發(fā)的投入約達70億美元。
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