新版藥品GMP將出，制藥裝備業(yè)迎來(lái)新契機(jī)

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》編制完成

　　上海證券報(bào)從權(quán)威渠道獲悉，歷時(shí)3年醞釀的新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱新版GMP編制工作已經(jīng)全部完成，經(jīng)衛(wèi)生部審批后，有望在本月底前對(duì)外公布。由于新版GMP提高了藥企準(zhǔn)入門檻，部分中小藥企將在2011年迎來(lái)巨大挑戰(zhàn)，但國(guó)內(nèi)制藥裝備業(yè)卻將迎來(lái)新的發(fā)展契機(jī)。

　　史上最嚴(yán)格GMP

　　在1月24日召開(kāi)的2011年全國(guó)藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議上，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)吳湞指出，全力做好新版GMP的宣傳、培訓(xùn)以及實(shí)施工作是2011年藥品安全監(jiān)管工作的重點(diǎn)內(nèi)容之一。

　　據(jù)了解，參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)制定的新版GMP也被稱作史上最嚴(yán)格的GMP.

　　一位合資藥企人士對(duì)上海證券報(bào)表示，新版GMP偏重于生產(chǎn)企業(yè)軟件設(shè)施的改善，包括一套完善、成熟的管理系統(tǒng)，以用于檢測(cè)生產(chǎn)流程中出現(xiàn)的人為疏忽等漏洞，包括原材料、工藝流程、消毒、技術(shù)、配方制劑、庫(kù)房和物流等環(huán)節(jié)。“如果某個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題，通過(guò)管理系統(tǒng)都可以及時(shí)找到關(guān)鍵所在。”

　　在他看來(lái)，新版GMP其實(shí)對(duì)原料藥行業(yè)影響不是很大，對(duì)成品藥、制劑業(yè)的影響會(huì)更明顯。

　　“1998年版GMP在技術(shù)要求水準(zhǔn)上與當(dāng)前國(guó)際先進(jìn)水平存有相當(dāng)差距，不及時(shí)改進(jìn)就會(huì)束縛醫(yī)藥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。這也是我國(guó)積極推行新版GMP的原因之一?！碧旖蛩幬镅芯吭核帢I(yè)有限責(zé)任公司高級(jí)工程師馮源這樣認(rèn)為。

　　短期內(nèi)行業(yè)陣痛難免

　　雖然該項(xiàng)政策對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展來(lái)說(shuō)是重大利好，但短期來(lái)看，陣痛難免。

　　中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)于明德對(duì)記者表示，新版GMP雖然給予中小企業(yè)3年的緩沖期，但上千家中小企業(yè)可能終將被淘汰。

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