為加快推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，江西省藥監(jiān)局于近日印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化藥品審評審批促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》（以下簡稱《措施》），進(jìn)一步優(yōu)化藥品注冊審評審批，鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展。
《措施》共22條，提出將搭建企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、政府職能部門共同參與的藥物研發(fā)交流平臺，深化政產(chǎn)學(xué)研用融合，實(shí)現(xiàn)資源共享；支持開展江西省臨床試驗(yàn)倫理審查互認(rèn)，支持藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)組建臨床研究聯(lián)合體，提升創(chuàng)新藥臨床研究質(zhì)效；鼓勵對古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的開發(fā)，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對名老中醫(yī)經(jīng)方驗(yàn)方收集、研究和轉(zhuǎn)化，優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑再注冊轉(zhuǎn)備案、在省內(nèi)醫(yī)聯(lián)體調(diào)劑審批程序，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新。
《措施》要求暢通研審聯(lián)動、備案前溝通交流機(jī)制，建立健全備案后審查機(jī)制，保障5日內(nèi)變更備案；加強(qiáng)省市對接聯(lián)動，聚焦重點(diǎn)園區(qū)、重點(diǎn)企業(yè)、重大項(xiàng)目，加大服務(wù)力度，開通研審聯(lián)動綠色通道；完善藥品審批系統(tǒng)信息化建設(shè)，實(shí)施登記事項(xiàng)變更“首席負(fù)責(zé)制”，藥品審批及備案事項(xiàng)實(shí)行“一次不跑”、全程網(wǎng)辦；實(shí)施藥品注冊審批減時降費(fèi)提效，注冊檢驗(yàn)時限不超過40個工作日；樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核同時進(jìn)行的，時限不超過60個工作日，相關(guān)事項(xiàng)技術(shù)審評、審批時限各縮減15%。（記者 殷琪惠；實(shí)習(xí)生 俞麗薇）
轉(zhuǎn)自：江西日報
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