韓國2020年獻(xiàn)血者中42人確診新冠 部分制品出庫被使用

　　據(jù)韓媒報(bào)道，15日，根據(jù)從大韓紅十字會獲得的《獻(xiàn)血人員新冠確診名單》，韓國國會保健福祉委員會所屬議員金成柱(音譯)表示，截至8月，2020年所有獻(xiàn)血者中有42人被確診新冠肺炎。另外，用他們的血液制成的血液成分制劑中，有45件已出庫用于輸血使用。

　　據(jù)報(bào)道，用確診患者的血液制成的紅血球、血小板等99件血液成分制劑中，有45件已出庫用于需要輸血的患者。但是保健當(dāng)局沒有向輸血患者通報(bào)。

　　金成柱稱，保健福祉部、疾病管理廳、大韓紅十字會曾于2月召開血液安全例會，考慮到可能與新型傳染病有關(guān)的輸血副作用，決定將新冠確診者的血液視為“不合格血液”，并予以廢棄。

　　根據(jù)《血液管理法》，保健當(dāng)局有義務(wù)廢除不合格的血液，并向輸血者通報(bào)相關(guān)事實(shí)。

　　而在3月舉行的第二次血液管理委員會會議上，相關(guān)當(dāng)局以“沒有新冠等呼吸道病毒以血液為媒介發(fā)生感染傳播的事例”為由，決定不再追加對輸血者的追蹤調(diào)查等行政措施。

　　因此，在得到確診新冠肺炎前出庫的血液成分制劑輸血者，既沒能得到相關(guān)事實(shí)通報(bào)，也沒能得到事后處理。

　　轉(zhuǎn)自：中國新聞網(wǎng)

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個人觀點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀