2013年,我國化妝品行業(yè)將不再平靜。2012年11月底,國家食品藥品監(jiān)督管理局(下文簡稱“國家藥監(jiān)局”)發(fā)布了《化妝品安全技術規(guī)范(征求意見稿)》(下文簡稱“《征求意見稿》”),公開向社會征求意見。而在12月15日,的“《征求意見稿》”修訂征求意見已經截止。
在國際上,歐盟第一部化妝品法規(guī)regulationecno.1223/2009化妝品gmp將于2013年7月11日作為27個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登國家法律正式實施。
據(jù)悉,《化妝品安全技術規(guī)范》(征求意見稿)將大幅度提高整個化妝品行業(yè)的安全技術標準,隨之而來的是提高化妝品行業(yè)的門檻。而歐盟的新規(guī)一旦實施,將進一步抬高歐盟市場化妝品進入的門檻,在一定程度上對我國企業(yè)化妝品出口產生影響和限制,其中,對中小化妝品出口企業(yè)沖擊最大。
顯然,這兩部規(guī)范的出臺,意味著中國化妝品行業(yè)無論是對內還是對外,都到了必須升級的時候。
《征求意見稿》直指國內亂局
據(jù)悉,在《征求意見稿》發(fā)布之前國家藥監(jiān)局已經召集國內擁有較高技術水平的20多家化妝品企業(yè)進行過多次研討,記者了解到,關于《征求意見稿》的最后一次專家研討是在去年10月底,其中部分來自企業(yè)的技術專家也參與了《征求意見稿》的起草,因此此次起草的內容被認為是代表著國內最嚴格的技術規(guī)范。
“大家的觀點比較一致,希望新的標準能有較大幅度的提高?!比ツ?2月初,國家藥監(jiān)局化妝品標準委員會咨詢成員、深圳金因生物技術有限公司總工程師楊平順接受媒體采訪時表示,中國的化妝品企業(yè)很多,但自己研發(fā)的太少了,因此安全標準也無法保證。楊平順說,現(xiàn)在的中低端化妝品企業(yè)主要靠買配方進行生產,技術革新非常緩慢,“我認為只有有了高標準才能有高端的產業(yè),強制企業(yè)升級?!?br/>
實際上,《征求意見稿》并非是國家藥監(jiān)局重新制定的規(guī)范,而是對《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007版)的修訂。國家藥監(jiān)局表示,《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》主要用于化妝品產品的許可、監(jiān)管,偏重于產品安全要求,已不能滿足當前對化妝品研發(fā)、生產、使用等全過程安全監(jiān)管的需要。
對此,中投顧問化工行業(yè)研究員李加楠表示,一旦《化妝品安全技術規(guī)范》得到實施,將扭轉國內外標準不一致的現(xiàn)象,保障消費者使用安全,但可能會進一步提升化妝品的整體價格。
“高端品牌由于多采用國外標準生產,生產工藝和產品質量早已形成規(guī)范管理?!墩髑笠庖姼濉穼嶋H上提高了行業(yè)準入門檻,中低端品牌如不能及時調整生產工藝將面臨被淘汰的命運?!敝型额檰柣ば袠I(yè)研究員李加楠表示。
對于行業(yè)門檻的提高,廣州市容大生物技術有限公司董事長韓敏在接受媒體采訪時表示,高標準和高門檻短期內會讓很多企業(yè)不適應,但長期來看能提高整個民族化妝品產業(yè)的質量,改變外資品牌幾乎壟斷國內日化市場的現(xiàn)狀。
歐盟新規(guī)將推動GMP認證
如果說《征求意見稿》是化妝品企業(yè)面對國內市場的一個新考驗,那么歐盟出臺的第一部有關化妝品的法規(guī),在給中國化妝品企業(yè)的出口增加了難度。
據(jù)記者獲悉,2013年7月11日開始,所有在歐盟銷售的化妝品必須強制遵守regulationecno.1223/2009化妝品gmp法規(guī),部分規(guī)定在這個日期前就要開始實行。
新規(guī)定除了對在歐銷售化妝品的責任人有了更明確的規(guī)定之外,對責任人在生產規(guī)范、化妝品安全報告、所使用納米材料、產品標簽、產品聲明、分銷商等方面也有了嚴格的限制措施。另外,該新規(guī)定所涉及的產品影響范圍非常廣,既包括乳霜、乳液、化妝水、凝膠等化妝護膚品,也包括潤膚劑、肥皂、防臭劑、香水以及口腔護理等日常用品。新指令指定,不符合規(guī)定的化妝品將不得在歐盟成員國銷售。
一個化妝品企業(yè)若想拿到歐盟的gmp認證,就必須建立一套gmp體系,并且向有資質的機構申請認證。gmp認證讓企業(yè)面臨兩難的選擇,不認證就要失去歐盟這一塊市場,認證就要投入大量的人力、財力和物力,對產品、管理系統(tǒng)等各方面進行“升級”?!芭c皮膚接觸的化妝品都要通過這個認證,否則就進不去樂購、沃爾瑪、家樂福等超市?!睒I(yè)內人士表示。
據(jù)了解,申請gmp認證,從驗廠到拿到證書,期間就要三四個月,而且費用偏高,第一次申請可能要幾萬元的費用,以后每年還要交7000-8000元。
有化妝品行業(yè)資深人士表示,該法規(guī)的實施,將進一步抬高歐盟市場化妝品進入的門檻,在一定程度上對我國企業(yè)化妝品出口產生影響和限制,其中,對中小化妝品出口企業(yè)沖擊最大。
根據(jù)海關總署的統(tǒng)計資料,2011年我國化妝品出口量為38.8萬噸,出口額為19.58億美元,同比2010年增長22%。美國和歐盟仍為我國化妝品出口兩大主要市場。
而在此之前,除了東盟國家在2009年開始實施化妝品GMP認證外,歐盟、美國等發(fā)達國家對化妝品的GMP認證均采用自愿自主的原則。如今歐盟將該認證上升到國家法律層面,可見未來對化妝品入境管控的重視。某化妝品出口資深從業(yè)者認為,該法規(guī)的實施,對出口歐盟的中小化妝品企業(yè)沖擊最大。
近幾年,我國化妝品每年的出口額都在大幅增長,雖然化妝品貿易結構以出口為主,順差明顯,且逐年增大,但是,與進口化妝品相比,我國出口化妝品含金量低,貿易的順差是建立在大量出口基礎上的。
此外,我國化妝品出口附加值較低,從事化妝品出口的企業(yè)以中小企業(yè)為主,在質量安全把控上比較弱勢。新法規(guī)比舊規(guī)定更加嚴苛,特別是實力較弱的中小型企業(yè),將面臨較大的沖擊。
雖然目前我國尚未對化妝品作GMP認證要求,但推行化妝品GMP認證將是發(fā)展的必然趨勢。國內某眼線筆出口企業(yè)的歐盟負責人認為,實施GMP規(guī)范管理后,企業(yè)的生產管理水平、質量安全都會有較大幅度的提升,而且,對企業(yè)在國際市場上拓展業(yè)務也會起到很好的促進作用。
來源:中國聯(lián)合商報
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