我國仿制藥質(zhì)量一致性擬評價品種再增

　　近日，頭孢呋辛酯片和奈韋拉平片2個品種的溶出曲線一致性評價方法（草案）正在業(yè)內(nèi)公開征求意見。換言之，目前我國仿制藥質(zhì)量一致性擬評價品種增至5個。

　　自年初首批公布酒石酸美托洛爾片等3個品種的評價方法后，仿制藥質(zhì)量一致性評價正式進入實操階段。據(jù)中檢院相關負責人介紹，這項工作尚處于積累經(jīng)驗階段，所以會采取先易后難的策略逐步推進。
　　

　　盡管目前只發(fā)布了5個品種的評價方法，但不少企業(yè)的核心產(chǎn)品都在不同程度地做相應的基礎研究。如沈陽奧吉娜藥業(yè)試驗表明，100mg阿司匹林腸溶片與“拜阿司匹林”生物等效。而對照中檢院公布的評價方法，深圳致君做了試驗對比，其頭孢呋辛酯片的溶出曲線呈現(xiàn)情況較好。用該公司研發(fā)部門相關負責人的話說，“我們的一致性評價工作啟動得早?！?br>　　

　　他直言：“從保證藥品的安全性和有效性來說，穩(wěn)定性和生物利用度是一致性研究的關鍵所在。在這個研究過程中，我們感覺溶出度研究可能是企業(yè)普遍會遇到的挑戰(zhàn)?！?br>　　

　　有觀點認為，當前仿制藥質(zhì)量一致性的研究不要與雜質(zhì)“死磕”，避免落入謹小慎微的研發(fā)思維桎梏。專家也指出，要把握好研究與控制的度，企業(yè)應將精力放在影響生物利用度的關鍵指標上來。他認為，“和原研藥溶出曲線一致，原輔料的質(zhì)量及穩(wěn)定性至關重要。其次，工藝設備、分析儀器和人員水平等都是研究的物質(zhì)基礎，企業(yè)需要重視基礎研究。”
　　

　　這種訴求更多的來自市場競爭的倒逼。提升仿制藥的質(zhì)量水平不僅是中國的戰(zhàn)略舉措，就連大洋彼岸的美國也傳出強烈信號。就在中國公布新增2個擬評價品種的時間點，美國宣布要加大對仿制藥質(zhì)量一致性評價的力度。
　　

　　亞寶藥業(yè)董事長任武賢表示，“制劑的繁榮才是藥企挺起脊梁的基礎。企業(yè)作為一致性評價的主體，在仿制藥注冊前，要對參與藥品進行深入研究，確保生物、安全、療效與原研藥的一致性?！?/p>

來源：海南醫(yī)藥網(wǎng)

　　版權(quán)及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀