中國藥企面臨的三大情況分析

　　中國是制藥大國，藥企數(shù)量和原料藥生產(chǎn)規(guī)模在世界上遙遙領先，但遺憾的是，中國在世界醫(yī)藥領域始終沒有大作為。這是因為中國藥企正面臨“一小二多三低”的現(xiàn)狀。

　　一?。浩髽I(yè)規(guī)模小。白慧良告訴記者，不包括生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)，我國僅在制藥制劑方面的企業(yè)就有4500多家，但九成為小型企業(yè)。2013年中國企業(yè)500強中，藥企僅15家;2010年，銷售收入超100億元的藥企僅有10家，超50億元的僅有17家。
　　

　　二多：仿制藥生產(chǎn)多，產(chǎn)品重復多。首先，于明德指出，目前我國90%以上的國產(chǎn)藥為仿制藥。牛正乾解釋說，仿制藥是指與原研藥在劑量、質量、安全性和效力以及適應人群上相同或相近的一種仿制品。其次，我國多數(shù)藥企名牌產(chǎn)品少，重復生產(chǎn)、盲目擴大現(xiàn)象突出，如克拉霉素、羅紅霉素、阿奇霉素和左氧氟沙星等抗生素泛濫，藥企常陷入供大于求的窘境。
　　

　　三低：創(chuàng)新能力低，藥品質量低，市場競爭力低。白慧良指出，我國藥企開發(fā)的大多數(shù)藥品技術含量低，集中在仿制藥、治療基礎疾病的藥物上，像抗腫瘤藥等高端藥基本沒有份額，只能依賴進口，導致競爭力低。由于生產(chǎn)仿制藥的企業(yè)多，眾多企業(yè)紛紛展開價格戰(zhàn)，甚至以犧牲質量來降低成本，導致質量下降。白慧良說，很多仿制藥甚至達不到原研藥療效的60%。
　　

　　有專家稱：2010~2015年是新藥專利到期的密集期。預計2015年左右，國內仿制藥規(guī)?？赡芙咏?000億元，這對國內藥企是個好消息。
　　

　　要提高中國藥企的國際競爭力，根本還是要提升研發(fā)能力。國家“重大新藥創(chuàng)制專項”計劃提出：我國到2015年開發(fā)出30種原創(chuàng)新藥;到2020年讓新藥研發(fā)能力達世界一流水平。近年，我國在創(chuàng)新藥方面有所突破，不少企業(yè)已嘗到甜頭，國家相關部門要繼續(xù)鼓勵支持，對于先進的新藥，國家應提高審批速度，在土地、稅收、平臺搭建方面給予優(yōu)待。

來源：中國行業(yè)研究網(wǎng)

　　版權及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀