國內(nèi)藥用輔料行業(yè)企業(yè)應(yīng)聯(lián)合起來

　　近兩年，國際藥用輔料巨頭紛紛進(jìn)入中國市場(chǎng)，對(duì)國內(nèi)藥用輔料業(yè)帶來了很大沖擊。中國的藥用輔料行業(yè)如何能抵擋住國際藥用輔料企業(yè)的沖擊成為了行業(yè)關(guān)心的話題。我國現(xiàn)代藥用輔料的研究和應(yīng)用起步較晚，還存在著品種較少、規(guī)格不全、質(zhì)量不穩(wěn)定等問題。面臨這種現(xiàn)狀，國內(nèi)藥用輔料業(yè)亟需做出改變，這需要國內(nèi)藥用輔料企業(yè)與相關(guān)政府部門和行業(yè)協(xié)會(huì)共同出力，提升整個(gè)藥輔行業(yè)發(fā)展水平。

　　企業(yè)要全力為藥用輔料工程技術(shù)研究中心的建立、藥用輔料戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟的形成、藥用輔料DMF管理制度的完善、實(shí)施等，最大可能地作出努力。帶動(dòng)其他藥用輔料企業(yè)的積極性，也帶動(dòng)了整個(gè)藥用輔料產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

　　國家要加強(qiáng)對(duì)國際藥用輔料企業(yè)的監(jiān)管。進(jìn)口藥用輔料需獲得國家藥監(jiān)局注冊(cè)批準(zhǔn)。注冊(cè)的門檻將會(huì)對(duì)進(jìn)口藥用輔料起到一種規(guī)范作用。

　　隨著對(duì)藥用輔料的認(rèn)識(shí)和重視程度的提升，藥用輔料業(yè)獲得了和正在獲得越來越多的政策傾斜：《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》也在積極探索、征求意見中，有望在今年實(shí)施；科技部公布的“十二五”科技重大專項(xiàng)首次將新型藥用輔料開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)列入研究課題……政府的高度重視對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)而言意味著未來有更多的發(fā)展機(jī)會(huì)。

　　在這大背景下，國內(nèi)的藥用輔料行業(yè)企業(yè)應(yīng)聯(lián)合起來，在做好自己的產(chǎn)品、技術(shù)的同時(shí)，承擔(dān)起推動(dòng)整個(gè)行業(yè)發(fā)展的重任，積極應(yīng)對(duì)國際藥用輔料企業(yè)的沖擊。

來源：中國制藥網(wǎng)

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