藥企轉(zhuǎn)型成必然 搶占先機(jī)是關(guān)鍵

　　隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，中國(guó)制藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)之路已漸明朗,由大宗原料藥向特色原料藥轉(zhuǎn)移、由特色原料藥向制劑轉(zhuǎn)移的路徑越來(lái)越清晰。但是值得注意的是：在國(guó)際監(jiān)管環(huán)境日益嚴(yán)苛的形勢(shì)下,企業(yè)唯有轉(zhuǎn)型升級(jí),方能生存下去。
　　

　　近年來(lái),由于制藥行業(yè)的粗放式經(jīng)營(yíng),不僅環(huán)境問(wèn)題日益惡化,同時(shí)也造成了“倍量投入、半量產(chǎn)出”的不良后果?！笆濉币?guī)劃著眼未來(lái),重在轉(zhuǎn)型升級(jí),相關(guān)配套政策也給出了明確的導(dǎo)向。
　　

　　規(guī)劃表示：到2015年,培育20個(gè)以上創(chuàng)新藥物投放市場(chǎng),培育20個(gè)以上具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的通用名藥物新品種,培育50個(gè)以上現(xiàn)代中藥品種。到2015年,培育50個(gè)以上掌握核心技術(shù)、形成較大市場(chǎng)規(guī)模的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品?！夺t(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》制定的目標(biāo)則更為具體,如完成200個(gè)以上醫(yī)藥大品種的改造升級(jí);200個(gè)以上化學(xué)原料藥品種通過(guò)美國(guó)FDA檢查或獲得歐盟藥典適用性認(rèn)證COS證書(shū),80家以上制劑企業(yè)通過(guò)歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家或世界衛(wèi)生組織的GMP認(rèn)證;制劑出口比重達(dá)到10%以上,200個(gè)以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家注冊(cè)和銷售;50家以上企業(yè)在境外建立研發(fā)中心或生產(chǎn)基地等。
　　

　　隨著世界制藥市場(chǎng)格局的轉(zhuǎn)變,國(guó)際原料藥區(qū)域轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)越來(lái)越明顯,對(duì)企業(yè)而言,誰(shuí)能搶占先機(jī),誰(shuí)就擁有了未來(lái)。因此，藥企應(yīng)該通過(guò)提高軟硬件水平、要求高端市場(chǎng)藥政機(jī)關(guān)和跨國(guó)藥企到廠審計(jì)等做法,積極準(zhǔn)備。

來(lái)源：中國(guó)制藥網(wǎng)

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