標準化的完善是解除中醫(yī)藥尷尬地位的有效途徑

　　中醫(yī)藥是古人流傳下來瑰麗的知識遺產(chǎn)，在實現(xiàn)中醫(yī)藥國際化，標準化的道路上我們作為炎黃子孫有責(zé)任也有義務(wù)去做好相關(guān)的研究工作。但現(xiàn)實反映出我國的研發(fā)投入嚴重不足，這使得我國中藥國際化的路程漫長而艱辛。

　　雖然對中藥成分的研究不斷有新的成果出現(xiàn)，但是相對于我國博大精深的傳統(tǒng)中醫(yī)藥來說還是九牛一毛。我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平仍然偏低，研發(fā)投入嚴重不足，仿、改制品種泛濫以及缺乏標準和規(guī)范等已成為主要制約瓶頸。由于缺少受市場認可的中藥標準體系，中醫(yī)藥在國際市場上處于尷尬地位，身份難以合法化，難以在國際市場上成為主流。

　　
　　面對這樣的現(xiàn)狀，我國更應(yīng)該加大中藥研發(fā)方面的投入，使更多的中藥成分及作用機制得以被發(fā)現(xiàn)。
　　

　　就目前而言，中藥標準體系的缺失一直是制約中藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。尤其在半成品加工環(huán)節(jié)，無法通過準確的檢驗指標來確定有效成分的含量。目前，中藥的主要檢測方法還是依賴人工檢測,就是有經(jīng)驗的專家通過觀察、品嘗等辦法判斷原材料的好壞，至于有毒添加物，更是沒有相關(guān)標準和成熟的檢測辦法。此外，中藥行業(yè)要開拓國際市場，中藥就要融入西方的醫(yī)藥體系，尤其要適應(yīng)其在從實驗論證到具體應(yīng)用都充滿量化、具體化標準的習(xí)慣時，便會遭遇文化差異。
　　

　　不過，中藥標準體系的建立，也不是一件容易的事情。傳統(tǒng)中藥復(fù)方成分不明，因此給中藥復(fù)方的質(zhì)量控制、作用機制研究帶來極大的困難；中藥的藥效、毒理、制劑等也無法向現(xiàn)代化學(xué)藥看齊。簡單來說，原先是把一些藥材按照比例配在一起，但要按照中藥行業(yè)標準執(zhí)行，就需要先提取這些藥材中產(chǎn)生作用的物質(zhì)，再把這些物質(zhì)按照規(guī)定的比例融合在一起。制定中藥行業(yè)標準先決條件是要分析每種藥材提取的各種物質(zhì)并進行分門別類。
　　

　　中藥標準的缺失大大制約了我國中醫(yī)藥的國際化發(fā)展，面對種種困難，我國應(yīng)該加大中藥研發(fā)投入，采取與國外專家合作研究等方式，使我國中醫(yī)藥在國際上綻放光彩。

來源：中國制藥網(wǎng)

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