罕見病成熱門賽道 中國罕見病藥物研發(fā)迎政策“加速度”

　　“現(xiàn)在超過50%以上的創(chuàng)新藥都是罕見病藥。”在不久前召開的第六屆中國醫(yī)藥與創(chuàng)新與投資大會(huì)罕見病專場論壇上，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)政策專委會(huì)副主任委員劉軍帥說道，“這個(gè)趨勢還在一直往上走，市場需求很旺盛，供給發(fā)展得也很快，但同時(shí)，我們面臨諸多挑戰(zhàn)。”

　　會(huì)上，國家藥品監(jiān)督管理局化藥臨床一部主審審評員艾星指出，由于罕見病定義長期不明確，相關(guān)基礎(chǔ)研究重視不夠，加上罕見病臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)有限，制藥行業(yè)進(jìn)行罕見病藥物研發(fā)仍然面臨不少挑戰(zhàn)。艾星還透露，藥審中心正在計(jì)劃著手推進(jìn)《罕見病藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》，并強(qiáng)調(diào)罕見病藥物的研發(fā)要根據(jù)罕見病的自身特點(diǎn)來決定，也應(yīng)當(dāng)遵循一般藥物的研發(fā)規(guī)律。

　　10月11日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心正式發(fā)布了關(guān)于公開征求《罕見疾病藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知，該技術(shù)指導(dǎo)原則旨在進(jìn)一步提高罕見疾病臨床研發(fā)效率，滿足罕見疾病患者的治療需求，結(jié)合罕見疾病特征，對罕見疾病藥物研發(fā)及科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供建議和參考。

　　罕見病這片藍(lán)海正在成為明星賽道。近來，跨國藥企在罕見病市場掀起并購潮，國內(nèi)資本市場也普遍關(guān)注罕見病市場，多家企業(yè)都有所布局。此次與會(huì)嘉賓指出，罕見病對創(chuàng)新具有撬動(dòng)作用，例如研發(fā)技術(shù)的創(chuàng)新、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)的創(chuàng)新、醫(yī)保支付模式的創(chuàng)新都能推廣到其他領(lǐng)域的創(chuàng)新。但構(gòu)想如何照進(jìn)現(xiàn)實(shí)？問題還需要交給中國罕見病藥物研發(fā)的未來之路來回答。

　　推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)指導(dǎo)

　　近年來，罕見病愈發(fā)受到政策重視。艾星指出，中國罕見病藥物審評審批制度是在中國藥品審評審批改革過程中逐漸建立起來的。

　　2015年國務(wù)院發(fā)布的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》首次提出對罕見病藥物加快審評審批，此后在2017年，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，提出罕見病治療藥品醫(yī)療器械注冊申請人可提出減免臨床試驗(yàn)申請，對境外已批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品，也可附條件批準(zhǔn)上市。

　　但此前，中國對于罕見病的定義并不明確。2018年5月22日，國家衛(wèi)生健康委員會(huì)、科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局等五部門聯(lián)合發(fā)布了《第一批罕見病》目錄，共涉及121種疾病。這是中國首次官方定義罕見病，目的在于加強(qiáng)我國罕見病管理，提高罕見病診療水平，維護(hù)罕見病患者的健康權(quán)益。

　　9月11日，由全國罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體主委聯(lián)席會(huì)議、上海市罕見病防治基金會(huì)、上海市醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病?？品謺?huì)聯(lián)合主辦的中國罕見病/孤兒藥定義第三次多學(xué)科專家研討會(huì)上，《中國罕見病定義研究報(bào)告2021》發(fā)布。全國罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體主委聯(lián)席會(huì)議秘書長王琳解讀指出，中國罕見病最新定義是即新生兒發(fā)病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數(shù)小于14萬的疾病。

　　在會(huì)上，上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心的康琦博士介紹孤兒藥定義的國際經(jīng)驗(yàn)和思考指出：“國際上，孤兒藥最早就是和罕見病關(guān)聯(lián)的。孤兒藥解決罕見病問題的關(guān)鍵之一，因?yàn)槿松?，所以最核心是沒有人研發(fā)，原因是研發(fā)成本很高。所以，其他國家解決的經(jīng)驗(yàn)通常是通過給孤兒藥定義，鼓勵(lì)更多企業(yè)有動(dòng)力投入研發(fā)推出新藥?！?/p>

　　會(huì)議還指出，在今后一段時(shí)間內(nèi)，中國罕見病定義應(yīng)當(dāng)與不斷出臺(tái)的中國罕見病目錄并存。

　　上述提及的“孤兒藥”就是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品，由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發(fā)成本高，很少有制藥企業(yè)關(guān)注其治療藥物的研發(fā)，因此這些藥被形象地稱為“孤兒藥”。

　　艾星表示，由于罕見病定義長期不明確，相關(guān)基礎(chǔ)研究重視不夠，加上罕見病臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)有限，制藥行業(yè)進(jìn)行罕見病藥物研發(fā)對于困難和挑戰(zhàn)估計(jì)不足，準(zhǔn)備不足，研發(fā)效率有待進(jìn)一步提升。他尤其指出了罕見病基礎(chǔ)研究重視不夠的問題：

　　全球7000多種罕見病中，80%為遺傳疾病，但實(shí)際上對于疾病發(fā)病機(jī)制知之甚少，診斷難度非常大，企業(yè)開發(fā)診斷的動(dòng)力也不足。對疾病歷史了解也是十分有限，發(fā)病率、患病率等數(shù)據(jù)缺乏權(quán)威性。臨床醫(yī)生依賴自己經(jīng)驗(yàn)用藥，超出了藥物獲批適應(yīng)癥，缺乏嚴(yán)格的醫(yī)學(xué)證據(jù)?；颊呓M織和罕見病登記數(shù)據(jù)庫基本上覆蓋的都是大型城市的?？漆t(yī)療機(jī)構(gòu)，很多的罕見病患者沒有被發(fā)現(xiàn)、診斷，數(shù)據(jù)庫覆蓋面有限。此外，研究者還可能對罕見病研究挑戰(zhàn)估計(jì)不足，包括缺乏技術(shù)數(shù)據(jù)的支撐、對臨床試驗(yàn)的受試者招募和隨訪的困難估計(jì)不足、對疾病知識不了解導(dǎo)致不太重視PD指標(biāo)開發(fā)、對疾病自然史了解有限導(dǎo)致受試者選擇出現(xiàn)偏差等。

　　艾星同時(shí)表示，《中國罕見病定義研究報(bào)告2021》新提出來的定義能否得到大家的認(rèn)可還需要時(shí)間的檢驗(yàn)。

　　艾星也透露稱，在上述背景下，藥審中心正在計(jì)劃著手推進(jìn)《罕見病藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》，助力國家罕見病藥物研發(fā)來滿足臨床患者需求。目前該指導(dǎo)原則正在征求意見。該指南想要傳達(dá)的核心觀點(diǎn)是，罕見病藥物的研發(fā)首先要根據(jù)罕見病的自身特點(diǎn)來決定，罕見病發(fā)病率低，患者病情復(fù)雜，診斷難度大。其次，罕見病藥物的研發(fā)，應(yīng)當(dāng)遵循一般藥物的研發(fā)規(guī)律，包括非臨床的研究到人體的研究等，在罕見病這一前提下討論更有普遍適用性的、更科學(xué)的方法。

　　搶跑罕見病賽道

　　罕見病與孤兒藥息息相關(guān)。

　　藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新也與政府對于罕見病的政策推進(jìn)密不可分。世界一些國家和地區(qū)就曾根據(jù)本地區(qū)的人群基本特征、疾病流行病學(xué)特征和對罕見病的認(rèn)識，也提出了罕見病定義，并據(jù)此制定和發(fā)布了用于管理罕見病的政策和法規(guī)：如美國于1983年和2002年相繼出臺(tái)了《孤兒藥法案》和《罕見病法案》；我國臺(tái)灣地區(qū)于2000年出臺(tái)了《罕見疾病防治及藥物法》，并于2005年和2010年對該法案進(jìn)行了修訂等。

　　這一次中國重新出臺(tái)對罕見病的定義，并在藥物審評審批制度上進(jìn)行政策調(diào)整，都有助于促進(jìn)中國罕見病藥物研發(fā)和推動(dòng)醫(yī)藥領(lǐng)域科技創(chuàng)新。

　　盡管罕見病藥物研發(fā)存在著諸多挑戰(zhàn)，但罕見病和孤兒藥正在愈發(fā)受到重視。中國近年來更重視罕見病的診治和研發(fā)，相關(guān)政策框架日漸完善，越來越多的醫(yī)藥企業(yè)投入罕見病新藥研發(fā)。

　　在上述罕見病專場的圓桌會(huì)議中，北?？党芍扑幱邢薰緞?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官、中國罕見病聯(lián)盟副理事長薛群分析指出，80%的罕見病都是和基因突變有關(guān)，在發(fā)病原因上是清晰的，因此研發(fā)策略的針對性和可靠性相對更高。并且，基因治療技術(shù)的成長可以在罕見病治療結(jié)果上驗(yàn)證，也可以適用于其他更大的病毒等別的領(lǐng)域。

　　例如，在會(huì)議上，博雅輯因首席技術(shù)官袁鵬飛博士介紹道，博雅輯因以基因編輯平臺(tái)作為核心，其體外基因編輯產(chǎn)品ET-01是國內(nèi)首個(gè)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)一期臨床試驗(yàn)的基因編輯療法產(chǎn)品，改變患者自己的造血干細(xì)胞用于治療地中海貧血。同時(shí)其還擁有自主創(chuàng)新的LEAPER體內(nèi)RNA單堿基編輯平臺(tái)，依托此平臺(tái)，博雅輯因在不斷推進(jìn)一系列肝臟、眼病等罕見病療法的開發(fā)。

　　在跨國藥企中，罕見病賽道也相當(dāng)火熱。罕見病龍頭大多都淪為了跨國巨頭競相追逐的并購對象。

　　2018年，從武田斥資650億美元收購夏爾以來，全球制藥巨頭紛紛涌入罕見病市場。此后，羅氏以43億美元的對價(jià)收購Spark Therapeutics，阿斯利康更豪擲390億美元收購Alexion，賽諾菲116億美元收購美國血友病藥物制造商Bioverativ，諾華也用87億美元收購美國基因療法生物技術(shù)公司AveXis。近日，醫(yī)藥巨頭默沙東更是宣布與Acceleron Pharma達(dá)成最終協(xié)議，以180美元/股的價(jià)格全現(xiàn)金收購手握明星在研藥Sotatercept的后者，交易總金額達(dá)到115億美元。

　　為什么要積極布局罕見病市場？

　　藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝則表示，很多新藥研發(fā)技術(shù)是從罕見病開始應(yīng)用，mRNA技術(shù)可以用于治療罕見病，但最終在抗腫瘤、治療傳染病上都能得到應(yīng)用，從而推動(dòng)藥物研發(fā)創(chuàng)新。

　　此外，波士頓咨詢(BCG)的研究稱，2030年全球孤兒藥市場規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到1940億美元。而中國，以占全球市場份額5%~7%來估算的話，2030年將形成一個(gè)600億~900億元的市場。

　　“全球有7000多種罕見病，(截止所展示研究數(shù)據(jù)完成時(shí))只有776個(gè)在研管線和產(chǎn)品。雖然這已經(jīng)令人非常欣喜和鼓舞，但是同時(shí)，90%以上的罕見疾病仍然在全球范圍內(nèi)都還缺少治療藥物，而且還缺少研發(fā)過程當(dāng)中的治療藥物?！爆樷暭瘓F(tuán)首席執(zhí)行官向宇向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道等媒體表示，“我們堅(jiān)信患者未被滿足的治療需求在中國是有巨大的產(chǎn)業(yè)價(jià)值的，資本市場也需要對罕見病的賽道和事業(yè)進(jìn)一步加深梳理和理解?！?/p>

　　轉(zhuǎn)自：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道

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