保持科技領(lǐng)先 新華制藥通過國家級企業(yè)技術(shù)中心復(fù)審


時間:2013-12-23





日前,國家發(fā)改委2013第40、41號公告公布了2013年國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心評價結(jié)果和名單,本次評價新華制藥得85.2分,超過歷史最高分?jǐn)?shù),在全國887家國家級企業(yè)技術(shù)中心居第158名,繼續(xù)享受國家有關(guān)稅收優(yōu)惠政策。

據(jù)悉,新華制藥早在2005年就被認(rèn)定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)。按照有關(guān)規(guī)定,“國家火炬計劃重點高薪技術(shù)企業(yè)”由科技部組織認(rèn)定和復(fù)審,是對我國高新技術(shù)企業(yè)技術(shù)水平和經(jīng)營業(yè)績的評定,是國家加快發(fā)展高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要措施之一,旨在做大做強一批科技型企業(yè)。入選企業(yè)條件十分苛刻:必須是省級高新技術(shù)企業(yè),對行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步有顯著的促進(jìn)和帶動作用,承擔(dān)國家級火炬計劃項目,有較強的研究開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新能力,主導(dǎo)產(chǎn)品技術(shù)水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

作為亞洲地區(qū)最大的解熱鎮(zhèn)痛藥生產(chǎn)基地和國內(nèi)重要的抗感染藥物、心腦血管藥物、中樞神經(jīng)類藥物、激素類藥物、驅(qū)蟲類藥物、原料藥及醫(yī)藥制劑等的重要生產(chǎn)企業(yè),新華制藥以科技進(jìn)步為支撐,競爭力不斷增強。依靠強大的技術(shù)能力,新華制藥在產(chǎn)品工藝改進(jìn)、物料綜合利用、環(huán)保點源治理、末端治理上均取得了明顯的成效,不僅大大減輕了產(chǎn)品的環(huán)境保護(hù)等外部生存壓力,而且降低了產(chǎn)品的原料成本和各種設(shè)施的運行費用,通過一系列技術(shù)進(jìn)步舉措,所有老產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)都有顯著提高,90%的產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)居全國第一,原料消耗、能源消耗指標(biāo)均居于國內(nèi)最先進(jìn)水平。技術(shù)進(jìn)步有效地保證了產(chǎn)品質(zhì)量,保持了質(zhì)量體系的有效性?,F(xiàn)在,新華制藥所有在產(chǎn)藥品均通過了GMP認(rèn)證,茶堿、布洛芬、左旋多巴等11個產(chǎn)品獲美國FDA注冊,茶堿、阿司匹林、咖啡因等10個產(chǎn)品獲歐洲藥品質(zhì)量管理局注冊,有多個產(chǎn)品在俄羅斯、印度等國家完成了注冊。新華制藥積極調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu),制劑產(chǎn)品獲得了歐盟cGMP認(rèn)證,獲得了進(jìn)入27個歐盟成員國高端醫(yī)藥市場的“綠色通行證”,成為國內(nèi)為數(shù)不多的制劑通過歐盟認(rèn)證的企業(yè)之一。

新華制藥充分利用國家級企業(yè)技術(shù)開發(fā)中心、院士工作站、博士后科研工作站、泰山學(xué)者—藥學(xué)特聘專家研究崗位等創(chuàng)新平臺,加大研發(fā)投入,在化學(xué)合成藥物、醫(yī)藥制劑、醫(yī)藥中間體、生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)方面形成了核心技術(shù)優(yōu)勢。目前企業(yè)擁有授權(quán)專利123項,先后研制成功了2個國家一類新藥、3個國家二類新藥。其中與中國疾病預(yù)防控制中心聯(lián)合研發(fā)的國家一類新藥三苯雙脒,取得了化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成工藝及制劑處方等三項國際發(fā)明專利,填補了中國沒有國際原創(chuàng)新藥的空白。

據(jù)新華制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,今后,該公司將繼續(xù)致力于創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā),形成更多的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的專利產(chǎn)品,繼續(xù)保持在新藥創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。



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