醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向新藥研發(fā)轉(zhuǎn)型成時代潮流

　　長期以來，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)由于技術(shù)、資金等方面的不足，在創(chuàng)新藥研發(fā)方面相對滯后，導(dǎo)致了行業(yè)整體水平遠遠落后于發(fā)展國家。隨著國內(nèi)市場的不斷擴張和政府部門的高度重視，國內(nèi)新藥創(chuàng)制受到了多方關(guān)注和支持，有望在“十二五”期間獲得重大突破。人們對健康更高的追求和需求也促發(fā)了新藥創(chuàng)制的不斷發(fā)展。

　　國產(chǎn)藥品大多為仿制藥，大量新藥依賴進口，導(dǎo)致藥價居高不下。為了改變這一現(xiàn)狀，從2008年，國內(nèi)組織實施新藥創(chuàng)制重大項目，針對十種嚴重危害國民健康的重大疾病進行系統(tǒng)化的研發(fā)。經(jīng)過多年的努力，多個中國品牌的自主創(chuàng)新藥物成功上市，打破一些病種只有進口用藥的現(xiàn)狀，緩解百姓用藥難、用藥貴狀況，基本滿足國民使用優(yōu)質(zhì)、廉價藥品的需求。

　　
　　在“十二五”計劃期間，“重大新藥創(chuàng)制”專項將進一步加大頂層設(shè)計、系統(tǒng)集成，突出重點，部署“三重”課題，培育“重磅炸彈”藥物。要進一步強化專項研發(fā)的臨床需求導(dǎo)向，關(guān)注生物仿制藥研發(fā)。要強化課題的集成化管理，認真解決專項過程管理中存在的問題，落實責(zé)任專家制。孵化基地建設(shè)中要切實推進聯(lián)盟的實質(zhì)化，實現(xiàn)項目法人制。
　　

　　全國人大常委會副委員長、中國藥學(xué)會理事長桑國衛(wèi)院士強調(diào)，當前，在醫(yī)藥領(lǐng)域，國家發(fā)揮“重大新藥創(chuàng)制”等國家科技計劃的作用，至今累積投入已近200億元人民幣，并帶動了大量社會資金投入醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，通過產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟等方式新建了以企業(yè)為主導(dǎo)的50多個國家級技術(shù)中心，目前已經(jīng)開始收獲初步成果。
　　

　　業(yè)內(nèi)人士指出，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)悄然開始向新藥研發(fā)轉(zhuǎn)型，現(xiàn)在我國已有近20個一類新藥獲得證書，24個品種正在申報一類新藥，有近500個比較有希望的新藥正在進行研究。其中有25%的新藥是生物藥，抗體占了1/3，在美國食品藥品監(jiān)管局批準的26種抗體藥物中有4種藥物的銷售超過40億美元，市場前景極其誘人。

　　
　　因此，相關(guān)企業(yè)應(yīng)該朝著行業(yè)發(fā)展的大趨勢邁進，優(yōu)化藥品市場格局，打破進口新藥對市場的壟斷。隨著國內(nèi)新藥創(chuàng)新的不斷深入，醫(yī)藥行業(yè)有望進一步提升整體水平。

來源：中國制藥機械設(shè)備網(wǎng)

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