探析：中醫(yī)藥廣泛參與國際醫(yī)療市場競爭

　　目前在澳大利亞，約有40%的病人尋求非西醫(yī)治療，其中80%以上尋求中醫(yī)治療，并且絕大多數(shù)是洋人，澳大利亞所需中藥材大部分從中國進(jìn)口?！卑拇罄麃喼嗅t(yī)針灸學(xué)會會長林子強說。

　　在日前于貴陽召開的“中國中醫(yī)藥國際研討會”上，來自中國、美國、澳大利亞及非洲等國的專家認(rèn)為，中醫(yī)藥日益廣泛地參與到國際醫(yī)療市場的競爭格局，在西方主流醫(yī)療體系的“配角”甚至“缺席者”的境況正在改變。

　　澳大利亞是首個以立法形式承認(rèn)中醫(yī)合法地位的發(fā)達(dá)國家，自2012年7月起，該國開始對中醫(yī)師進(jìn)行注冊管理。林子強說，過去，現(xiàn)在中醫(yī)師澳洲受到憲法保護(hù)，與西醫(yī)師的法律地位相同。

　　近年來，中醫(yī)藥在中國蓬勃發(fā)展，國務(wù)院新聞辦公室副主任崔玉英說，據(jù)不完全統(tǒng)計，中國已有中醫(yī)類醫(yī)療機(jī)構(gòu)3300多所，其中有醫(yī)藥人員47萬多人，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)年產(chǎn)值超過5000億元。

　　然而，長期以來，由于中西醫(yī)理論體系不兼容，中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)模糊、功效模糊、含量模糊、副作用模糊等原因，造成中醫(yī)藥國際化道路仍“屢屢碰壁”，難以被國外接受。

　　歐盟自2011年起開始實施《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》，中成藥要進(jìn)入歐洲國家，除需在歐盟地區(qū)使用15年以上、在中國使用30年以上并提供相關(guān)證明外，還必須申請許可。而許可的前提就是對中成藥中的每一個成分進(jìn)行檢驗。

　　“中醫(yī)藥理論別說外國人，就連一般中國人都聽不懂。”世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會秘書長李振吉說：“要讓中醫(yī)藥‘走出去’，僅健全中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易管理體制是不夠的，當(dāng)務(wù)之急還是要抓緊中醫(yī)藥的研究力度，把封閉的理論體系打開?！?

　　2005年，中國科技部啟動了973計劃中醫(yī)理論基礎(chǔ)研究專項，迄今已開展到第三屆，專家組組長李振吉說，研究立足解決中醫(yī)理論基本科學(xué)問題，未來十年，將進(jìn)一步完善中醫(yī)理論基礎(chǔ)研究布局，基本覆蓋中醫(yī)理論重大科學(xué)命題，促進(jìn)中醫(yī)藥的可持續(xù)發(fā)展。

來源：中國行業(yè)研究網(wǎng)

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