2014-2015年間仿制藥潛在機(jī)會將達(dá)峰值

　　隨著仿制藥質(zhì)量一致性評價工作的開展，不少仿創(chuàng)結(jié)合的企業(yè)人士提出，在保證質(zhì)量的前提下，部分仿制藥的工藝甚至優(yōu)于原研藥，希望優(yōu)質(zhì)的藥品在定價上有配套政策加以鼓勵。

　　
　　國務(wù)院出臺的《關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》將對我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來極大的利好。這也是繼2008年9月國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”啟動以及2009年國家出臺《促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》之后又一項對我國生物醫(yī)藥帶來利好的政策，未來我國生物醫(yī)藥將得到高速的發(fā)展。
　　

　　據(jù)了解，新的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃將在年底出臺，出臺后將引領(lǐng)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向一個新的臺階。專家指出，正是由于這些政策的刺激使得我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在短時間內(nèi)取得了良好的成績。
　　

　　統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，到2015年，將有1600億美元規(guī)模的藥品專利到期，2015年全球藥品消費(fèi)量將達(dá)1.1萬億美元，其中仿制藥至少占60%-70%的市場份額。2011年之后最暢銷的生物藥專利將逐步到期，2014-2015年間仿制藥潛在的機(jī)會將達(dá)到峰值。
　　

　　在已批準(zhǔn)上市的13類25只382個不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中，有6類9只21個規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng)，其余的都屬于仿制。國內(nèi)正在研究的100多只生物藥物中，大部分屬于改進(jìn)型仿制。

　　
　　但對于我國生物仿制藥市場的發(fā)展，一些業(yè)界人士卻有著些許擔(dān)憂。制藥行業(yè)產(chǎn)品與公眾健康息息相關(guān)，市場上充斥太多的低端生物仿制藥，勢必會導(dǎo)致資源浪費(fèi)、技術(shù)創(chuàng)新動力不足，也使中國藥企淪為產(chǎn)能工具。每年大量的醫(yī)療經(jīng)費(fèi)投入，只成為外資醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的蓄水池。長此以往，中國的醫(yī)療市場亦逃不開虛假繁榮的厄運(yùn)。

來源：中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀