轉(zhuǎn)型升級挑戰(zhàn)多 藥企仍需努力堅持

　　據(jù)了解，我國西成藥、醫(yī)院的診斷治療設(shè)備等高附加值產(chǎn)品出口增幅明顯高于原料類產(chǎn)品，在出口總額中的比重大大增加，但我國醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級仍面臨諸多挑戰(zhàn)。
　　

　　當(dāng)前，現(xiàn)在部分制藥裝備企業(yè)步入競相壓價銷售的誤區(qū)，出現(xiàn)了零首付、使用后再付、低于成本價銷售等情況，產(chǎn)品利潤低導(dǎo)致企業(yè)資金周轉(zhuǎn)困難，更無力投入技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新，對企業(yè)、行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步健康發(fā)展不利，一些企業(yè)為了降低成本，偷工減料，低檔配置，出現(xiàn)了不能確保整機(jī)質(zhì)量和售后服務(wù)差等弊端，降低了我國制藥裝備的國際信譽(yù)。

　　
　　除此之外，由于相當(dāng)多的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備試驗條件，尋找最佳工藝路線與高效的困難多，難度大，使得部分制藥裝備的先進(jìn)性潛能不能即時有效地發(fā)揮。
　　

　　在渡海淘金的過程中，盡管面對重重困難，一些原料藥企業(yè)逐漸樹立起自身品牌，所生產(chǎn)的原料藥質(zhì)量和價格亦逐步得到國際市場認(rèn)可。華海藥業(yè)、海正藥業(yè)、海翔藥業(yè)等可謂當(dāng)中的佼佼者。
　　

　　公開資料顯示，僅以海正為例，公司目前有40多個品種通過FDA、歐盟EDQM、澳大利亞TGA、韓國KFDA等認(rèn)證，超過10個品種22個規(guī)格的制劑產(chǎn)品實現(xiàn)出口。據(jù)悉，海正藥業(yè)80%以上的原料藥產(chǎn)品銷往30多個國家，特別是在歐美地區(qū)擁有領(lǐng)先的市場份額。

　　
　　由于我國制藥行業(yè)處在轉(zhuǎn)型升級時期，藥品質(zhì)量的提高及新型藥物制劑的發(fā)展，對新型藥用輔料的需求將大幅增長。目前，國家有關(guān)部門已將越來越重視藥用輔料行業(yè)的發(fā)展。在工信部發(fā)布的醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃中，“加強(qiáng)新型藥用輔料的開發(fā)”被作為當(dāng)前的主要任務(wù)和重點發(fā)展領(lǐng)域。
　　

　　“GMP”認(rèn)證后，國內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少，但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高，對制藥機(jī)械的要求也隨之提高。盡管轉(zhuǎn)型升級面臨諸多挑戰(zhàn)，眾多醫(yī)藥企業(yè)仍需要堅持不懈努力。要通過提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，給跨國制藥公司做供應(yīng)商，不斷提升產(chǎn)品的質(zhì)量和口碑。

來源：中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀