中藥標準不一 政府應注重平衡

　　近段時間以來，中藥頻頻陷入質(zhì)量門，針對此現(xiàn)象，國家相關部門采取了一系列的方案。中藥企業(yè)還收到國家藥典委員會的相關文件，文件指出該委正著手起草2015版藥典，要求企業(yè)做好準備。
　　

　　除此之外，在7月中旬，同仁堂、云南白藥等藥企收到國家中醫(yī)藥管理局在京開會的通知，被要求加強中藥材使用的農(nóng)殘檢測標準把關。8月27日，國家中醫(yī)藥管理局新聞發(fā)言人王煉公開表示，所有經(jīng)過藥監(jiān)機構嚴格審批上市的中藥材、中藥飲片、中成藥等均符合相應法律法規(guī)，且得到有效監(jiān)管。

　　
　　然而有關專家表示：由于中國當前缺乏根據(jù)中藥材或中成藥日攝入量建立農(nóng)藥殘留限量標準的研究數(shù)據(jù)，制定中藥材、飲片的農(nóng)藥殘留限量標準時，是參考歐盟、美國、日本、韓國和WHO的標準制定，中國標準與發(fā)達國家基本一致。
　　

　　國際上在制定農(nóng)藥殘留標準時，其實普遍存在“內(nèi)外不一”的做法：首先，對于本國不生產(chǎn)不使用的農(nóng)藥，往往制定最嚴格的標準，而本國使用特別是在出口產(chǎn)品上使用的農(nóng)藥，殘留標準在安全范圍內(nèi)盡可能寬松；其次，本國沒有或主要依靠進口的產(chǎn)品的農(nóng)殘標準盡可能嚴。因此，在農(nóng)藥殘留量檢測標準的制定上，各國明顯存在著商業(yè)保護的成分。
　　

　　國家藥典委員會的新版藥典起草計劃正在進行，但是面臨著執(zhí)行困難的尷尬處境。許多中藥材的原始屬性是農(nóng)作物，有關部門并未由于其后期多用于醫(yī)藥的特殊性，就將其單列入農(nóng)藥使用名錄，因此標準很難判別。

　　
　　因此在執(zhí)行標準過程中，不能一刀切，應該根據(jù)實際情況而定，政府方面還需考慮在執(zhí)行標準過程中的平衡性，一方面規(guī)范企業(yè)行為和行業(yè)規(guī)則，另一方面引導企業(yè)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)進步。

來源：中國制藥機械設備網(wǎng)

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