轉(zhuǎn)型升級(jí)之際 制藥行業(yè)要迎難而上

　　我國(guó)西成藥、醫(yī)院的診斷治療設(shè)備等高附加值產(chǎn)品出口增幅明顯高于原料類產(chǎn)品，在出口總額中的比重大大增加，但我國(guó)醫(yī)藥外貿(mào)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)仍面臨諸多挑戰(zhàn)。

　　現(xiàn)在部分制藥裝備企業(yè)步入競(jìng)相壓價(jià)銷售的誤區(qū)，出現(xiàn)了零首付、使用后再付、低于成本價(jià)銷售等情況，產(chǎn)品利潤(rùn)低導(dǎo)致企業(yè)資金周轉(zhuǎn)困難，更無(wú)力投入技術(shù)開(kāi)發(fā)與創(chuàng)新，對(duì)企業(yè)、行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步健康發(fā)展不利，一些企業(yè)為了降低成本，偷工減料，低檔配置，出現(xiàn)了不能確保整機(jī)質(zhì)量和售后服務(wù)差等弊端，降低了我國(guó)制藥裝備的國(guó)際信譽(yù)。

　　此外，由于相當(dāng)多的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備試驗(yàn)條件，尋找最佳工藝路線與高效的困難多，難度大，使得部分制藥裝備的先進(jìn)性潛能不能即時(shí)有效地發(fā)揮。

　　所幸的是，在渡海淘金的過(guò)程中，盡管面對(duì)重重困難，一些原料藥企業(yè)逐漸樹立起自身品牌，所生產(chǎn)的原料藥質(zhì)量和價(jià)格亦逐步得到國(guó)際市場(chǎng)認(rèn)可。

　　華海藥業(yè)、海正藥業(yè)、海翔藥業(yè)等可謂當(dāng)中的佼佼者。公開(kāi)資料顯示，僅以海正為例，公司目前有40多個(gè)品種通過(guò)FDA、歐盟EDQM、澳大利亞TGA、韓國(guó)KFDA等認(rèn)證，超過(guò)10個(gè)品種22個(gè)規(guī)格的制劑產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)出口。據(jù)悉，海正藥業(yè)80%以上的原料藥產(chǎn)品銷往30多個(gè)國(guó)家，特別是在歐美地區(qū)擁有領(lǐng)先的市場(chǎng)份額。

　　由于我國(guó)制藥行業(yè)處在轉(zhuǎn)型升級(jí)時(shí)期，藥品質(zhì)量的提高及新型藥物制劑的發(fā)展，對(duì)新型藥用輔料的需求將大幅增長(zhǎng)。目前，國(guó)家有關(guān)部門已將越來(lái)越重視藥用輔料行業(yè)的發(fā)展。在工信部發(fā)布的醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃中，“加強(qiáng)新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)”被作為當(dāng)前的主要任務(wù)和重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域。

　　專家指出，“GMP”認(rèn)證后，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少，但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高，對(duì)制藥機(jī)械的要求也隨之提高。盡管轉(zhuǎn)型升級(jí)面臨諸多挑戰(zhàn)，眾多醫(yī)藥企業(yè)仍需要堅(jiān)持不懈努力。要通過(guò)提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，給跨國(guó)制藥公司做供應(yīng)商，不斷提升產(chǎn)品的質(zhì)量和口碑，與此同時(shí)，要在歐美等市場(chǎng)建設(shè)銷售隊(duì)伍，在原料藥之后，慢慢拓寬國(guó)際大舞臺(tái)。

來(lái)源：中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

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