藥企還需提高藥品標準和內(nèi)在動力

　　目前，藥品標準難題如一只無形的手，扼住了我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的咽喉。而發(fā)達國家大多把藥品標準化上升到戰(zhàn)略高度，爭相使自己的標準成為國際標準。

　　長期以來，我國藥品標準提高工作的主導(dǎo)者是政府部門，而企業(yè)不愿主動參與，僅是被動執(zhí)行。

　　專家分析，企業(yè)缺少提高標準的經(jīng)費投入和技術(shù)能力，僅滿足于生產(chǎn)的藥品符合標準。另外，政府缺乏提高藥品標準的政策扶持和利益保護措施。企業(yè)主動提高標準后不僅不能獲益，還有可能增加生產(chǎn)、檢驗及質(zhì)量控制成本。

　　長此下去，企業(yè)必然會從標準提高的參與者變成旁觀者，從對個性注冊標準的主動提高變成對共性國家標準的被動執(zhí)行。如果企業(yè)沒有太多機會參與到有關(guān)藥品標準研究的項目或課題中，藥典委員會專業(yè)委員中來自企業(yè)的代表有限。

　　同時，企業(yè)提高標準會增加時間和資金成本，目前尚缺乏相應(yīng)的激勵機制，市場也未體現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的回饋，因此，企業(yè)提高標準的動力不足。此外，我國還存在藥品標準信息化建設(shè)滯后的問題，未建立起統(tǒng)一、動態(tài)、高效的藥品標準信息平臺。

　　這就會造成的后果便是：難以統(tǒng)計我國藥品標準數(shù)量，標準總體底數(shù)不清；難以對現(xiàn)有藥品標準進行比較分析，標準整體水平不明；難以查詢最新標準，執(zhí)行容易出錯；由于未建立統(tǒng)一的藥品標準數(shù)據(jù)詞典，信息共享沒有基礎(chǔ)。

　　業(yè)內(nèi)人士，希望國家能夠建立相關(guān)的標準數(shù)據(jù)庫，哪怕是付費查詢，也會對企業(yè)很有幫助。據(jù)悉，F(xiàn)DA有著相對完善的已上市藥品注冊的數(shù)據(jù)庫，而由于我國在這方面信息化水平比較落后，藥企有時難以查詢到必要的藥品注冊標準建立的相關(guān)信息。

來源：中國制藥機械設(shè)備網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀