科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可阻止亨廷頓氏病的新分子

　　亨廷頓式病Huntington''s disease, HD是一種致死性的神經(jīng)退行性疾病，而目前醫(yī)學(xué)界還沒(méi)有好的治療方法。

　　現(xiàn)在，來(lái)自英國(guó)萊斯特大學(xué)University of Leicester遺傳學(xué)系的研究人員發(fā)現(xiàn)了該病一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn)。他們?cè)?HD 模型動(dòng)物中證明谷胱甘肽過(guò)氧化物酶glutathione peroxidase能夠作為神經(jīng)元的“護(hù)衛(wèi)者”。

　　在這項(xiàng)研究中，研究人員首先在酵母中發(fā)現(xiàn)該酶具有保護(hù)細(xì)胞的作用，此后的六年，他們分別在面包酵母，果蠅，培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞等多個(gè)體系中證明了該酶能夠抑制 HD 發(fā)病進(jìn)程。

　　研究人員首先對(duì)酵母進(jìn)行了全基因組掃描，找到了很多潛在的保護(hù) HD 疾病的基因。接著研究人員在果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)，最終他們發(fā)現(xiàn)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性顯著的保護(hù)這些模型動(dòng)物免受 HD 疾病。

　　更重要的是，類(lèi)似該酶活性的藥物已經(jīng)在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，治療其他疾病。這也證明了該藥對(duì) HD 也有可能有治療效果。

　　研究人員指出，除了谷胱甘肽過(guò)氧化物酶，他們還發(fā)現(xiàn)了很多 HD 相關(guān)基因。這些基因?qū)斫?HD 發(fā)病進(jìn)程有重要的意義。

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