研究發(fā)現(xiàn)偏頭痛診斷生物標志物


時間:2013-08-30





  一項新的研究表明,與既往無頭痛史的健康對照組相比較,慢性及輕度發(fā)作性偏頭痛的女性患者外周血中降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP,一種導致血管舒張的神經(jīng)遞質(zhì))水平將升高。這或?qū)⒊蔀槠^痛診斷的分子標志物。

  該研究首次提出,慢性偏頭痛發(fā)作后CGRP水平增加,同時,缺乏藥物來控制癥狀。研究結(jié)果表明,CGRP水平可作為三叉神經(jīng)血管活性的永久性生物標志物,進而輔助診斷慢性偏頭痛。迄今為止,原發(fā)性頭痛的診斷仍然僅基于臨床依據(jù)。

  研究者西班牙奧維耶多德阿斯圖里亞斯大學中心醫(yī)院神經(jīng)科學部主任Julio Pascual教授稱,“這是重要的生物標記物,不僅能避免誤診,也可用于治療隨訪。你能想象僅基于臨床依據(jù)來診斷及治療糖尿病嗎?這就是我們目前對原發(fā)性頭痛所做的工作。慢性偏頭痛幾乎是日常頭痛中最常見的類型,具有致殘性?!?br/>

  研究概述

  研究證實,偏頭痛發(fā)作時,三叉神經(jīng)激活導致來自突觸前神經(jīng)末梢的CGRP釋放,進一步促進外周炎性及血管擴張反應(yīng),引發(fā)神經(jīng)元激活,從而參與痛覺信息的傳遞。這就解釋了偏頭痛患者所經(jīng)歷的典型的搏動樣疼痛。慢性偏頭痛定義為頭痛至少3個月且每月至少15次發(fā)作。每月少于15次發(fā)作稱之為發(fā)作性頭痛。

  研究者入選未經(jīng)歷過中重度疼痛并且在入選前24小時內(nèi)未服用癥狀性治療藥物的患者,抽取其靜脈血樣。受試患者仍可繼續(xù)服用和大多數(shù)偏頭痛患者一樣的日常預防藥物。調(diào)查者通過酶聯(lián)免疫吸附試驗設(shè)備來檢測CGRP水平。

  該研究入選了年齡匹配,且在頭痛發(fā)作間歇期的103例慢性偏頭痛女性(平均年齡43.1歲),31名既往無頭痛史健康女性(平均年齡38.6歲),43例發(fā)作性偏頭痛女性(平均年齡44.4歲)以及14名發(fā)作性叢集性頭痛患者(其中13名男性,平均年齡45.4歲)。所有受試者都進行了常規(guī)的體格檢查及神經(jīng)系統(tǒng)檢查。發(fā)作性偏頭痛及慢性偏頭痛患者至少進行了一項神經(jīng)影像學檢查。

  分析得出慢性偏頭痛、發(fā)作性偏頭痛及發(fā)作性叢集性頭痛女性患者與正常對照組相比較,其CGRP水平顯著升高。據(jù)作者介紹,以43.45以及58.22pg/mL分別作為閾值鑒別慢性偏頭痛與健康對照和發(fā)作性偏頭痛,能夠提高其敏感性及特異性。

  46名慢性偏頭痛的女性患者有先兆偏頭痛發(fā)作史。與那些沒有先兆發(fā)作的女性患者相比較,CGRP水平明顯升高。然而,僅有4名患者出現(xiàn)每月至少1次先兆。在發(fā)作性偏頭痛女性患者中,21名有先兆的女性患者與22名無先兆的患者相比較,CGRP水平并無顯著升高。

  在慢性偏頭痛女性患者中,由于過度服用鎮(zhèn)痛藥物的患者其CGRP水平并無顯著差異。其他的因素,像年齡,抑郁,纖維肌痛,血管危險因素,曲普坦類藥物服用史,以及預防治療的類型,均對CGRP水平無影響。

  盡管新的研究存在其他潛在的局限性,但研究確實發(fā)現(xiàn)發(fā)作間期的CGRP水平對于慢性偏頭痛具有一定的特異性及敏感性,這將極大的促進原發(fā)性頭痛疾病的診斷,同時進一步支持CGRP的致敏作用在痛覺通路導致慢性偏頭痛中的主導地位這一假說,作者總結(jié)道。

  在臨床實踐中,利用CGRP作為慢性偏頭痛的一個生物標記物,可能不再是那么遙遠。而且他說,用不了多久,醫(yī)院將開始利用CGRP水平去常規(guī)的堅隨訪慢性偏頭痛患者,因為這項測試既不昂貴也不難執(zhí)行。

  相關(guān)評論

  在一項隨刊社論中,來自瑞典隆德大學的內(nèi)科醫(yī)師Lars Edvinsson教授,以及來自美國賓夕法尼亞州費城神經(jīng)科學Jefferson中心,Jefferson頭痛中心的StePHen D. Silberstein教授認可這項研究結(jié)果,外周CGRP水平可能是慢性偏頭痛的一個生物標記物。

  他們寫道,在偏頭痛發(fā)作前以及沒有采用藥物對癥治療時,內(nèi)科醫(yī)師可以利用CGRP水平來監(jiān)測患者的狀態(tài),從而用于預防治療。

  他們寫道,“未來在中樞神經(jīng)系統(tǒng)及顱內(nèi)各部位結(jié)構(gòu)中,CGRP及其感受器的作用的研究工作將會變得十分有趣,我們特別期待能了解到更多關(guān)于小分子CGRP拮抗劑以及CGRP抗體以及CGRP感受器對CGRP水平的效果以及臨床預后?!?/p>


來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心




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