胰腺癌腫瘤播散新機制

　　來自休斯頓德克薩斯大學(xué)健康科學(xué)中心（UTHealth）和貝勒醫(yī)學(xué)院的研究者共同發(fā)現(xiàn)了一種有助于胰腺惡性腫瘤播散的新的分子機制。該研究結(jié)果將有助于快速播散型的胰腺癌的診斷和治療。

　　大部分胰腺癌患者會在確診后的1-2年內(nèi)死亡，據(jù)預(yù)測，在美國2013年全年因胰腺癌死亡的患者可達38460例。對于快速播散型的胰腺癌，現(xiàn)今仍無有效的早期檢測手段和治療方法。

　　此前已有研究表明，鋅與胰腺癌之間存在相關(guān)性，本研究亦關(guān)注于此，并試圖發(fā)現(xiàn)人類及動物細胞中與鋅元素水平增高相關(guān)的分子機制。鋅是人體內(nèi)的一種必需微量元素，極小量的鋅對人體健康都是十分重要的。

　　研究者首次發(fā)現(xiàn)，鋅轉(zhuǎn)運體ZIP4是胰腺癌的一個標(biāo)志物，目前已知，ZIP4與胰腺癌之間存在相關(guān)性，但對其具體相關(guān)關(guān)系并不十分清楚。機體內(nèi)的鋅元素水平受ZIP4調(diào)節(jié)，后者類似于一個總開關(guān)，為此，研究者設(shè)計了多個試驗以判斷該開關(guān)打開后所導(dǎo)致的變化。

　　在胰腺癌動物模型中，研究者發(fā)現(xiàn)，ZIP4可以觸發(fā)下游2個基因的激活，繼而導(dǎo)致腫瘤生長的增快。因此該信號被稱為級聯(lián)放大系統(tǒng)。

　　研究發(fā)現(xiàn)了ZIP4介導(dǎo)胰腺癌生長的復(fù)雜機制，包括激活轉(zhuǎn)錄因子CREB和癌基因miR-373，以及致關(guān)鍵性抑癌基因失活等。

　　此外，研究還發(fā)現(xiàn)了一種可以促進胰腺癌生長的信號軸，初步明確了癌細胞內(nèi)鋅轉(zhuǎn)運體的潛在作用機制，預(yù)示著細胞內(nèi)鋅元素水平的異?？赡茉谠S多疾病中都起著十分重要的作用。

　　在胰腺癌的治療方面，該項研究結(jié)果有將助于將來設(shè)計靶向針對鋅轉(zhuǎn)運體和信號通路微小RNA（microRNA）的治療藥物。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀