中國創(chuàng)新藥出?！傲祷鳌?/b>

　　10月29日，國內創(chuàng)新藥企君實生物宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其獨立開發(fā)的腫瘤治療藥物特瑞普利單抗上市。特瑞普利單抗是我國首個獲批上市的國產PD-1單抗藥物，也是FDA批準上市的首個中國自主研發(fā)和生產的創(chuàng)新生物藥。

　　“中國的醫(yī)藥創(chuàng)新不能只錨定本土市場，必須走國際化?！敝袊t(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖曾公開呼吁。當下，我國國內PD-1單抗產品競爭早已白熱化，出海成為創(chuàng)新藥企開拓市場空間、獲得更多商業(yè)收益的必然之路，百濟神州、恒瑞醫(yī)藥等藥企的PD-1單抗藥物均將目光瞄向海外市場。

　　然而，中國創(chuàng)新藥出海并非一路坦途，也曾出現產品赴美上市被拒、產品海外授權之后又被“退貨”的情形。而這類現象不僅出現在PD-1單抗賽道，也出現在其他領域，近日，港股上市藥企科倫博泰的兩項臨床前ADC資產就被默沙東退回。

　　“山重水復疑無路，柳暗花明又一村。”如今，君實生物特瑞普利單抗的上市，給行業(yè)注入發(fā)展的信心和力量。

　　事實上，不僅是君實生物的特瑞普利單抗出海引發(fā)關注，在此之前，百濟神州BTK抑制劑澤布替尼、傳奇生物CAR-T療法西達基奧侖賽這兩款創(chuàng)新藥就已在美獲批上市并取得了較好的市場銷售。今年，歐盟已批準百濟神州的PD-1產品替雷利珠單抗上市，而恒瑞醫(yī)藥則在10月份宣布，公司PD-1產品卡瑞利珠單抗與Rivoceranib（“聯合療法”）實現海外授權。

　　相比海外市場以及國際巨頭，我國的創(chuàng)新藥產業(yè)起步較晚，在研發(fā)投入、藥物開發(fā)、臨床研究等環(huán)節(jié)上仍存在差距。但隨著國家持續(xù)引導和加碼投入，我國創(chuàng)新藥產業(yè)正在迎頭趕上，創(chuàng)新藥項目和臨床試驗數量都大幅增加。

　　“積水成淵，聚沙成塔?！惫P者認為，國產創(chuàng)新藥物研發(fā)實力一定是呈現上升態(tài)勢，而創(chuàng)新藥出海是機遇與挑戰(zhàn)、失敗與成功交織并存的過程。有核心競爭力的企業(yè)依然會積蓄力量、勇往直前。相信未來會有更多的中國創(chuàng)新藥走向海外市場，而中國創(chuàng)新藥企也會在國際舞臺占據一席之位。（記者 張敏）

　　轉自：證券日報

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